Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 4-Fluorobenzyl bromide, Número CAS: 459-46-1
4-Fluorobenzyl bromide (CAS 459-46-1)
Nomes alternativos:
α-Bromo-4-fluorotoluene; 1-Bromomethyl-4-fluorobenzene
Aplicacao:
4-Fluorobenzyl bromide é um reagente de arranque de fluorobenzeno versátil
Numero VAT:
459-46-1
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
189.02
Separar por Funcao:
C7H6BrF
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O brometo de 4-fluorobenzilo é um composto químico que funciona como um agente alquilante na síntese orgânica. É utilizado para introduzir o grupo 4-fluorobenzilo em várias moléculas orgânicas, permitindo a modificação das suas propriedades químicas. O mecanismo de ação do brometo de 4-fluorobenzilo envolve a deslocação do átomo de bromo pelo nucleófilo, resultando na formação de uma ligação covalente com a molécula alvo. Esta reação ocorre através de um mecanismo SN2, em que o nucleófilo ataca o átomo de carbono que contém o bromo, levando à substituição do bromo pelo grupo 4-fluorobenzilo. O brometo de 4-fluorobenzilo desempenha um papel na síntese de intermediários e na preparação de diversos compostos orgânicos. O seu mecanismo de ação envolve a transformação de grupos funcionais em moléculas orgânicas, permitindo a criação de novas entidades químicas com propriedades modificadas.
4-Fluorobenzyl bromide (CAS 459-46-1) Referencias
- Síntese e Atividade Biológica de Derivados de Isoflavona do Grão-de-bico como Potentes Agentes Anti-Diabéticos | Li, P., et al. 2015. Molecules. 20: 17016-40. PMID: 26393547
- Conceção De Novo de Pequenas Moléculas Bioactivas por Inteligência Artificial. | Merk, D., et al. 2018. Mol Inform. 37: PMID: 29319225
- Conceção, síntese e avaliação biológica de novos análogos do ácido ursólico contendo heterociclo de azoto como agentes antitumorais. | Wang, W., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30832266
- Descoberta da N-(1-(3-fluorobenzoil)-1H-indol-5-il)pirazina-2-carboxamida: um novo inibidor principal, seletivo e competitivo à base de indol para a monoamina oxidase B humana. | Elkamhawy, A., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1568-1580. PMID: 32752896
- Síntese de inibidores estereosselectivos da calpaína-1 baseados em α-cetoamida como agentes neuroprotectores. | Jastaniah, A., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 2280-2285. PMID: 32840034
- Conceção, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Derivados de Pirimidina como Agentes Anticancerígenos. | Madia, VN., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33540875
- Auto-montagem Supramolecular Construída por Hidrogénio Fraco, Calcogénio e Motivos Não Ligados Não Ortodoxos em 4-(4-Clorofenil)-3-[(4-fluorobenzil)sulfanil]-5-(tiofen-2-il)-4H-1,2,4-triazole, um Inibidor Seletivo da COX-2: Percepções de Estudos Teóricos e de Raios-X. | Al-Wahaibi, LH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6996-7007. PMID: 33748613
- Síntese eficiente de uma nova família de 2,6-dissulfanil-9-selenabiciclo[3.3.1]nonanos. | Musalov, MV., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34064813
- Derivados do Ácido Quinolinonil Não-Diketo como Inibidores da Ribonuclease H do VIH-1 e das Funções de Polimerase da Transcriptase Inversa. | Messore, A., et al. 2021. J Med Chem. 64: 8579-8598. PMID: 34106711
- Síntese e otimização de inibidores à base de nitróxidos da morte celular ferroptotica em células cancerosas e macrófagos. | Charaschanya, M., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 403-408. PMID: 35300093
- Continuação da exploração estrutural da sulfocumarina como inibidor seletivo das anidrases carbónicas humanas IX e XII associadas a tumores. | Giovannuzzi, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807318
- Síntese, caraterização, docking molecular e actividades anticancerígenas de novos derivados híbridos de 1,3,4-oxadiazol-5-fluorocitosina. | El Mansouri, AE., et al. 2022. J Mol Struct. 134135. PMID: 36101881
- Conceção, síntese e avaliação biológica de derivados de notopterol como inibidores triplos de AChE/BACE1/GSK3β para o tratamento da doença de Alzheimer. | Wang, N., et al. 2022. ACS Omega. 7: 32131-32152. PMID: 36120034
- Solventes Verdes para a Síntese Ecológica de Dimetindeno: Uma abordagem orientada para o futuro. | Quivelli, AF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364422
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Fluorobenzyl bromide, 5 g | sc-238850 | 5 g | $37.00 |