Date published: 2025-9-8

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4-Fluorobenzaldehyde (CAS 459-57-4)

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Numero VAT:
459-57-4
Privada:
98%
Peso Molecular:
124.11
Separar por Funcao:
C7H5FO
Informação complementar:
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O 4-Fluorobenzaldeído é um composto orgânico notavelmente versátil, encontrando utilidade num espetro de aplicações científicas e industriais. Este composto manifesta-se como um líquido incolor e volátil, exalando um aroma potente. Surge como um derivado do benzaldeído, um aldeído aromático encontrado naturalmente em várias plantas. A sua ampla aplicação abrange domínios como a síntese orgânica e a bioquímica, contribuindo também para a criação de corantes, fragrâncias e pesticidas. No domínio da exploração científica, o 4-Fluorobenzaldeído possui uma gama diversificada de funções. Assume um papel fundamental na elaboração de uma série de substâncias, incluindo corantes, fragrâncias e pesticidas. Para além disso, o seu envolvimento estende-se à síntese de compostos aromáticos fluorados, fundamentais para a criação de novos agroquímicos. Além disso, o composto participa na geração de vários compostos heterocíclicos fluorados, sendo promissor na esfera da química medicinal. O mecanismo subjacente através do qual o 4-Fluorobenzaldeído funciona depende da sua capacidade de participar em reacções de substituição aromática nucleofílica. Este processo complexo orquestra a substituição de um átomo de hidrogénio no anel de benzeno por um átomo de flúor. A progressão desta reação navega através de múltiplos intermediários, englobando entidades electrofílicas e nucleofílicas, culminando num estado de transição. A catálise desta reação depende de bases potentes como o hidróxido de sódio.


4-Fluorobenzaldehyde (CAS 459-57-4) Referencias

  1. Evidência experimental e teórica da ligação de hidrogénio C-H..O no 4-fluorobenzaldeído líquido.  |  Ribeiro-Claro, PJ., et al. 2002. Chemphyschem. 3: 599-606. PMID: 12503161
  2. [Síntese e atividade insulinotrópica de derivados do ácido 2-benzilidenesuccínico].  |  Gao, LM., et al. 2005. Yao Xue Xue Bao. 40: 1122-6. PMID: 16496677
  3. Efeitos inibitórios dos fluorobenzaldeídos na atividade da tirosinase dos cogumelos.  |  Huang, XH., et al. 2006. J Enzyme Inhib Med Chem. 21: 413-8. PMID: 17059174
  4. Complexos antibacterianos de Co(II), Ni(II), Cu(II) e Zn(II) de bases de Schiff derivadas de fluorobenzaldeído e triazóis.  |  Singh, K., et al. 2006. J Enzyme Inhib Med Chem. 21: 557-62. PMID: 17194027
  5. Estudos espectroscópicos, térmicos e biológicos de alguns complexos trivalentes de ruténio e ródio NS quelantes de tiossemicarbazonas.  |  Sharma, VK., et al. 2007. Bioinorg Chem Appl. 2007: 68374. PMID: 17505530
  6. Estudo experimental e da teoria do funcional da densidade e ab initio Hartree-Fock sobre os espectros vibracionais do ácido 2-(4-fluorobenzilidenoamino)-3-(4-hidroxifenil) propanoico.  |  Song, YZ., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 69: 682-7. PMID: 17613270
  7. Estudo experimental, da atividade anticancerígena e da teoria do funcional da densidade sobre os espectros vibracionais do ácido 2-(4-fluorobenzilidenoamino) propanoico.  |  Ruan, M., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 72: 26-31. PMID: 19010721
  8. Síntese da chalcona (3-(4-fluorofenil)-1-(4-metoxifenil)prop-2-en-1-ona): vantagem do método sonoquímico sobre o método convencional.  |  Jarag, KJ., et al. 2011. Ultrason Sonochem. 18: 617-23. PMID: 20980185
  9. Síntese do inibidor altamente seletivo da p38 MAPK UR-13756 para possível utilização terapêutica na síndrome de Werner.  |  Bagley, MC., et al. 2010. Future Med Chem. 2: 193-201. PMID: 21426186
  10. Um novo método sensível para a quantificação de glioxal e metilglioxal na neve e no gelo por extração sortiva em barra de agitação e dessorção líquida-HPLC-ESI-MS.  |  Müller-Tautges, C., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 2525-32. PMID: 24510214
  11. Novas tiossemicarbazonas à base de R-(+)-limoneno e sua atividade antitumoral contra linhas de células tumorais humanas.  |  Vandresen, F., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 110-6. PMID: 24727464
  12. Síntese em fase líquida de poli(azometanos) aromáticos, suas propriedades físico-químicas e medição da condutividade eléctrica ex situ de amostras em pó peletizadas.  |  Hafeez, A., et al. 2017. Des Monomers Polym. 20: 74-88. PMID: 29491781
  13. Síntese de novos derivados N-substituídos de fenil-6-oxo-3-fenilpiridazina como inibidores da ciclo-oxigenase-2.  |  Khan, A., et al. 2020. Drug Dev Res. 81: 573-584. PMID: 32173897
  14. Inibição da Tirosinase por Benzaldeídos 4-Substituídos com Grupos de Retirada de Electrões.  |  Nihei, KI. and Kubo, I. 2020. Appl Biochem Biotechnol. 191: 1711-1716. PMID: 32212107

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Fluorobenzaldehyde, 10 g

sc-238846
10 g
$30.00

4-Fluorobenzaldehyde, 50 g

sc-238846A
50 g
$75.00