4-Fluoro-3-methylphenylboronic acid (CAS 139911-27-6)
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O ácido 4-fluoro-3-metilfenilborónico é um composto químico que funciona como um derivado do ácido borónico em aplicações de desenvolvimento. Actua como um reagente chave na síntese de vários compostos orgânicos, particularmente na formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. O ácido 4-fluoro-3-metilfenilborónico tem a capacidade de participar em reacções de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, onde serve como fonte de boro para facilitar o acoplamento de halogenetos ou pseudohalogenetos de arilo com ácidos ou ésteres borónicos orgânicos. Através deste mecanismo, o ácido 4-fluoro-3-metilfenilborónico desempenha um papel na construção de estruturas moleculares complexas, permitindo a criação de diversas entidades químicas para investigação e estudo posteriores. O seu mecanismo de ação envolve a coordenação do átomo de boro com o catalisador de paládio, levando à formação de uma espécie intermédia que sofre transmetalação e eliminação redutiva para produzir o produto acoplado desejado. O papel funcional do Ácido 4-Fluoro-3-Metilfenilborónico reside na sua capacidade de servir como um bloco de construção versátil para a síntese de várias moléculas orgânicas, contribuindo para o avanço do desenvolvimento químico.
4-Fluoro-3-methylphenylboronic acid (CAS 139911-27-6) Referencias
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