Date published: 2025-10-12

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4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene (CAS 448-19-1)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
5-Fluoro-2-nitroanisole
Aplicacao:
4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene é um reagente utilizado na preparação sintética de imidazopiridinas como inibidores do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina-1
Numero VAT:
448-19-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
171.13
Separar por Funcao:
C7H6FNO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-fluoro-2-metoxi-1-nitrobenzeno é um composto químico que funciona como um intermediário na síntese orgânica. Participa em várias reacções para formar compostos orgânicos mais complexos, servindo como um bloco de construção para a criação de novas moléculas. O seu mecanismo de ação envolve a ocorrência de reacções de substituição, em que os grupos flúor e nitro podem ser substituídos por outros grupos funcionais para introduzir propriedades químicas específicas nos compostos resultantes. O papel do 4-Fluoro-2-Metoxi-1-Nitrobenzeno na experimentação reside na sua capacidade de facilitar a síntese de diversas moléculas orgânicas com estruturas e propriedades adaptadas. Ao participar em reacções de substituição, permite a modificação de estruturas moleculares para obter as características desejadas para fins de desenvolvimento posterior. O seu mecanismo de ação a nível molecular envolve a manipulação de ligações químicas específicas para criar novos compostos com aplicações potenciais em vários campos de estudo.


4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene (CAS 448-19-1) Referencias

  1. Desenvolvimento de inibidores PPARβ/δ melhorados.  |  Toth, PM., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 159-70. PMID: 22025402
  2. Desenvolvimento, com base na estrutura e na reatividade, de inibidores covalentes das formas mutantes activadoras e de guardião do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR).  |  Ward, RA., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7025-48. PMID: 23930994
  3. Actualizações recentes sobre os inibidores do EGFR de terceira geração e emergência de inibidores do EGFR de quarta geração para combater a resistência C797S.  |  Patel, H., et al. 2017. Eur J Med Chem. 142: 32-47. PMID: 28526474
  4. Inibidores da quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico contendo pirimidina: Síntese e avaliação biológica.  |  Joshi, G., et al. 2017. Chem Biol Drug Des. 90: 995-1006. PMID: 28544624
  5. Conceção, síntese e atividade de inibidores selectivos de Mnk1 e Mnk2 contendo uma estrutura de tieno[2,3-d]pirimidina.  |  Jin, X., et al. 2019. Eur J Med Chem. 162: 735-751. PMID: 30496989
  6. Conceção, síntese e avaliação biológica de derivados de 2-arilaminopirimidina com 1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-ona ou piperidina-3-carboxamida como novos inibidores de ALK tipo I1/2.  |  Miao, X., et al. 2020. Bioorg Chem. 94: 103456. PMID: 31787343
  7. Derivados de 2,4-diaminopirimidina contendo pirroformil como uma nova estratégia de otimização de inibidores de ALK que combatem mutações.  |  Cao, M., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115715. PMID: 33069079
  8. Investigação sobre a formação de impurezas durante a otimização do brigatinib.  |  Guo, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 29265-29271. PMID: 33225157
  9. Otimização do WZ4003 como inibidores da NUAK contra o cancro colorrectal humano.  |  Yang, H., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 113080. PMID: 33310286
  10. A otimização baseada na estrutura identificou novos análogos de 2,4-diarilaminopirimidina contendo furilo como inibidores duplos de ALK/ROS1 com efeitos anti-mutação.  |  Guo, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 214: 113259. PMID: 33581554
  11. A revisão sintética dos inibidores da tirosina quinase aprovados para a terapia anticancerígena em 2015-2020.  |  Liang, X., et al. 2021. Bioorg Chem. 113: 105011. PMID: 34091289
  12. Conceção baseada na estrutura de derivados de 2,4-diaminopirimidina com um grupo pirrolil como inibidores de ALK e ROS1†  |  Jie Wang,a Shangfei Wei,a Tong Li,a Lingyun Xing,a Meng Cao,a Nan Jiang,a Ming Guo,a Daiying Zuo ORCID logo *b and Xin Zhai ORCID logo *a. 2020. New J. Chem.,.,44,: 5850-5861.
  13. Síntese e propriedades de novas poliimidas aromáticas com estruturas espirocíclicas  |  CA Terraza, LH Tagle, JL Santiago-García… - Polymer, 2018 - Elsevier. 14 February 2018,. Polymer. Volume 137,: Pages 283-292.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene, 5 g

sc-261920
5 g
$50.00

4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene, 25 g

sc-261920A
25 g
$146.00