Date published: 2026-3-10

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4-Ethylbiphenyl (CAS 5707-44-8)

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Nomes alternativos:
p-Ethylbiphenyl
Numero VAT:
5707-44-8
Peso Molecular:
182.26
Separar por Funcao:
C14H14
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-etilbifenilo é um composto que desempenha um papel significativo na ciência dos materiais e na síntese orgânica. A sua estrutura central bifenílica é importante no estudo de materiais líquido-cristalinos devido à rigidez e à natureza plana dos dois anéis fenílicos, que podem induzir propriedades físicas anisotrópicas essenciais para o funcionamento dos ecrãs de cristais líquidos (LCD). Na síntese orgânica, o grupo etilo na posição 4 fornece um ponto de reatividade química para uma maior funcionalização, permitindo aos químicos utilizá-lo como um bloco de construção para estruturas moleculares mais complexas. É utilizado na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo polímeros, onde a sua incorporação pode afetar as propriedades térmicas e ópticas do material. Para além disso, a estrutura do 4-etilbifenilo é relevante no campo da química do hospedeiro-hóspede, onde pode atuar como um composto hospedeiro para a formação de complexos de inclusão, potencialmente úteis no desenvolvimento de novos sistemas de entrega de químicos.


4-Ethylbiphenyl (CAS 5707-44-8) Referencias

  1. Influência dos dispersantes nos factores de bioconcentração de sete compostos orgânicos com diferentes lipofilicidades e estruturas.  |  Yakata, N., et al. 2006. Chemosphere. 64: 1885-91. PMID: 16527330
  2. Cinética e mecanismo da hidroxilação de hidrocarbonetos independente do oxigénio pela etilbenzeno desidrogenase.  |  Szaleniec, M., et al. 2007. Biochemistry. 46: 7637-46. PMID: 17542621
  3. Estruturas metaloporfirínicas porosas construídas a partir de metal 5,10,15,20-tetraquis(3,5-biscarboxilfenil)porfirina para a oxidação catalítica altamente eficiente e selectiva de alquilbenzenos.  |  Yang, XL., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 10638-45. PMID: 22650149
  4. Espectros de substrato e inibidor da etilbenzeno desidrogenase: perspectivas sobre o potencial de aplicação e o mecanismo catalítico.  |  Knack, D., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 6475-82. PMID: 22773630
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  6. Alquenilação descarboxilativa cis-selectiva de ácidos carboxílicos alifáticos com arenos de vinilo através de catálise tripla fotoredox/paládio/alfaia.  |  Zheng, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 2559-2563. PMID: 29664648
  7. Um estudo comparativo dos subprodutos orgânicos da carbonização hidrotérmica do bagaço de cana-de-açúcar e dos seus componentes biorrefinados, celulose e lenhina.  |  Du, FL., et al. 2018. PLoS One. 13: e0197188. PMID: 29856735
  8. Alquilação descarbonilativa catalisada por níquel de fluoretos de aroilo assistida por organoboranos acídicos de Lewis.  |  Okuda, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 13129-13140. PMID: 31458033
  9. Acoplamento C-H benzílico catalisado por cobre com álcoois através de retransmissão radicalar possibilitada por tamponamento redox.  |  Hu, H., et al. 2020. Nat Catal. 3: 358-367. PMID: 32368720
  10. Acilação assimétrica de C(sp3)-H benzílico por catálise dupla de níquel e fotoredox.  |  Huan, L., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3536. PMID: 34112783
  11. Aplicações fotoquímicas e electroquímicas da transferência de electrões acoplada a protões na síntese orgânica.  |  Murray, PRD., et al. 2022. Chem Rev. 122: 2017-2291. PMID: 34813277

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Ethylbiphenyl, 5 g

sc-232656
5 g
$48.00