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Estrutura molecular do 4-Ethoxyaniline, Número CAS: 156-43-4
4-Ethoxyaniline (CAS 156-43-4)
Nomes alternativos:
p-Phenetidine
Numero VAT:
156-43-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
137.18
Separar por Funcao:
C8H11NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 4-Etoxianilina funciona como um precursor na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como um bloco de construção na produção de corantes e agroquímicos. A 4-Etoxianilina é utilizada pelo seu papel como material de partida na criação de moléculas complexas com propriedades específicas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em várias reacções químicas, como a diazotização, a acilação e a nitração, para introduzir grupos funcionais específicos nas moléculas alvo. A 4-Etoxianilina pode sofrer derivatização adicional para produzir uma vasta gama de derivados com diversas aplicações no domínio da síntese orgânica.
4-Ethoxyaniline (CAS 156-43-4) Referencias
- A degradação do paracetamol (4-hidroxiacetanilida) e de outras acetanilidas substituídas por uma espécie de Penicillium. | Hart, A. and Orr, DL. 1975. Antonie Van Leeuwenhoek. 41: 239-47. PMID: 1082294
- Toxicidade por inalação da 4-etoxianilina (p-fenetidina): análise crítica dos resultados dos estudos de exposição por inalação subaguda em ratos. | Pauluhn, J. and Mohr, U. 2001. Inhal Toxicol. 13: 993-1013. PMID: 11696870
- Efeitos celulares de alguns produtos de oxidação metabólica pertinentes à 4-etoxianilina. | Lindqvist, T., et al. 1991. Pharmacol Toxicol. 69: 117-21. PMID: 1775431
- Sobre a química da reação entre N-acetilcisteína e 4-[(4-etoxifenil)imino]-2,5-ciclohexadien-1-ona, um metabolito de 4-etoxianilina formado durante as reacções de peroxidase. | Lindqvist, T., et al. 1991. Chem Res Toxicol. 4: 489-96. PMID: 1912338
- Deteção direta por ressonância de spin de electrões de intermediários de radicais livres durante a oxidação catalisada pela peroxidase de metabolitos da fenacetina. | Fischer, V., et al. 1986. Chem Biol Interact. 60: 115-27. PMID: 3024853
- Novas sulfonamidas que incorporam porções de triazeno apresentam potentes propriedades inibidoras da anidrase carbónica I e II. | Bilginer, S., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 325-329. PMID: 31813300
- Desenvolvimento de sondas fotoacústicas NIR-II adaptadas para a deteção de óxido nítrico em tecidos profundos. | Lucero, MY., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 7196-7202. PMID: 33905646
- Síntese rápida e compatível com haletos de derivados de indazolonas 2-N-substituídas por ciclização fotoquímica em meio aquoso. | Nie, HJ., et al. 2019. RSC Adv. 9: 13249-13253. PMID: 35520758
- Procedimento de uma etapa, de baixo custo, fácil de operar e escalável para sintetizar N-(4-etoxifenil)-retinamida altamente pura em rendimento quantitativo sem trabalho de purificação. | Alfei, S. and Zuccari, G. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684568
- Adição Acelerada e Concertada de Aza-Michael e Reação SuFEx em Microgotículas em Formatos Unitários e de Alto Rendimento. | Ghosh, J., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202214090. PMID: 36253886
- Reação em Cascata Induzida por Eletroquímica de 2-Formil Benzonitrilo com Anilinas: Síntese de N-Aryl Isoindolinonas. | Morlacci, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500288
- Sulfhemoglobinemia e metemoglobinemia após overdose de acetaminofeno. | Seltzer, JA., et al. 2022. Toxicol Rep. 9: 1725-1727. PMID: 36561956
- Síntese e Investigação da Atividade Anti-Inflamatória de Novos Derivados de Tioureia do Naproxeno. | Nedeljković, N., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37242450
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Ethoxyaniline, 100 g | sc-226626 | 100 g | $61.00 |