4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (CAS 130817-71-9)
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O cloridrato de 4-difenilacetoxi-N-(2-cloroetil)piperidina é um composto químico que tem atraído a atenção em várias aplicações de pesquisa devido à sua interação com sistemas biológicos. Em estudos com foco na neurotransmissão, esse composto tem sido utilizado para investigar a função dos receptores muscarínicos no sistema nervoso. Ele serve como uma ferramenta para compreender os mecanismos pelos quais esses receptores influenciam as vias e funções neurológicas. Além disso, a estrutura do produto químico permite que os pesquisadores explorem a afinidade e a seletividade da ligação em relação a diferentes subtipos de receptores da família muscarínica. Em ensaios bioquímicos, o cloridrato de 4-difenilacetoxi-N-(2-cloroetil)piperidina tem sido usado para elucidar as vias de sinalização que são moduladas pelas interações receptor-ligador, contribuindo para uma compreensão mais ampla dos processos de comunicação celular. O composto também é de interesse no estudo das relações enzima-substrato, especialmente em cenários em que a atividade da acetilcolina esterase é um ponto focal.
4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (CAS 130817-71-9) Referencias
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- O subtipo de recetor M2 não medeia o aumento da [Ca(2+)](i) induzido pela muscarina nos neurónios nociceptivos dos gânglios da raiz dorsal do rato. | Haberberger, R., et al. 2000. J Neurophysiol. 84: 1934-41. PMID: 11024086
- Vias neurais que regulam a secreção da glândula de Brunner no duodeno de cobaia in vitro. | Moore, BA., et al. 2000. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 279: G910-7. PMID: 11052987
- Receptores muscarínicos distintos aumentam a libertação espontânea de GABA e inibem a transmissão sináptica GABAérgica evocada eletricamente no núcleo espiriforme lateral do pinto. | Guo, J. and Chiappinelli, VA. 2001. Neuroscience. 104: 1057-66. PMID: 11457590
- Ativação da proteína quinase activada por mitogénio por agonistas colinérgicos e EGF em células caliciformes conjuntivais humanas em comparação com células caliciformes conjuntivais de rato. | Horikawa, Y., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 2535-44. PMID: 12766054
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- Inervação histamínica e ativação dos neurónios GABAérgicos do septohipocampo: envolvimento da libertação local de ACh. | Xu, C., et al. 2004. J Physiol. 561: 657-70. PMID: 15486020
- Regulação muscarínica das contracções espontâneas da bexiga do rato neonatal. | Ng, YK., et al. 2006. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 291: R1049-59. PMID: 16709645
- Anoctaminas e excitabilidade do músculo liso gastrointestinal. | Sanders, KM., et al. 2012. Exp Physiol. 97: 200-6. PMID: 22002868
- Inativação selectiva dos subtipos de receptores muscarínicos. | Eglen, RM., et al. 1994. Int J Biochem. 26: 1357-68. PMID: 7890115
- O efeito da alquilação do recetor muscarínico na vasodilatação dependente do endotélio em SHR. | Hendriks, MG., et al. 1993. Blood Press. 2: 332-8. PMID: 8173704
- Modulação neuro-hormonal da secreção de histamina pelas células enterocromafins do rato. | Sandor, A., et al. 1996. Gastroenterology. 110: 1084-92. PMID: 8612997
- A fenoxibenzamina e a benextramina, mas não o cloridrato de 4-difenilacetoxi-N-[2-cloroetil] piperidina, apresentam um antagonismo irreversível e não competitivo nos receptores acoplados à proteína G. | Bodenstein, J., Venter, D. P., & Brink, C. B.). (2005. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,. 314(2):, 891-905.
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4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride, 25 mg | sc-252148 | 25 mg | $250.00 | |||
4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride, 100 mg | sc-252148A | 100 mg | $850.00 |