Date published: 2025-10-26

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4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde (CAS 1971-81-9)

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Aplicacao:
4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde é um composto de naftaleno
Numero VAT:
1971-81-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
199.25
Separar por Funcao:
C13H13NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-Dimetilamino-1-naftaldeído, frequentemente abreviado como DMAN, desempenha um papel fundamental na investigação química, particularmente no domínio da síntese orgânica e do desenvolvimento de sondas fluorescentes. As suas características estruturais únicas permitem-lhe participar numa variedade de reacções químicas, tornando-o uma ferramenta inestimável para a construção de moléculas orgânicas complexas. Um dos principais mecanismos pelos quais o 4-Dimetilamino-1-naftaldeído opera é através da sua capacidade de agir como um eletrófilo, sofrendo prontamente reacções de adição nucleofílica. Esta reatividade é aproveitada na síntese de compostos heterocíclicos e na formação de bases de Schiff, onde reage com aminas primárias para formar ligações de imina, um passo fundamental na síntese de muitos compostos orgânicos. Além disso, as suas propriedades de fluorescência são exploradas na conceção de sondas moleculares, onde serve como uma porção fluorescente na deteção e quantificação de biomoléculas. Através destas diversas aplicações, o 4-Dimetilamino-1-naftaldeído contribui significativamente para os avanços na investigação química, oferecendo uma ferramenta versátil para a exploração de interacções moleculares e facilitando o desenvolvimento de novos compostos com potenciais aplicações em vários campos de investigação científica.


4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde (CAS 1971-81-9) Referencias

  1. Aldeído desidrogenase salivar: atividade para aldeídos aromáticos e comparação com ALDH3A1 recombinante.  |  Giebułtowicz, J., et al. 2009. Molecules. 14: 2363-72. PMID: 19633610
  2. Síntese de alfa-aminoácidos fluorescentes derivados de enonas.  |  Fowler, LS., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 4309-16. PMID: 19795073
  3. Agentes antitumorais. 284. Novos análogos da desmosdumotina B com anel B bicíclico como agentes citotóxicos e antitubulínicos.  |  Nakagawa-Goto, K., et al. 2011. J Med Chem. 54: 1244-55. PMID: 21284385
  4. Avanços recentes na síntese e aplicação de α-aminoácidos fluorescentes.  |  Harkiss, AH. and Sutherland, A. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8911-8921. PMID: 27714204
  5. Síntese e propriedades inibidoras da Topoisomerase I de derivados do klavuzão.  |  Akçok, İ., et al. 2017. Bioorg Chem. 71: 275-284. PMID: 28242062
  6. Recetor odorífero de mosquito sensível a repelentes espaciais naturais e compostos inibidores.  |  Xu, P., et al. 2022. Insect Biochem Mol Biol. 144: 103763. PMID: 35364281
  7. Um ensaio multiplex para avaliar a atividade da transaminase em relação a doadores de amina quimicamente diversos.  |  Czarnievicz, N., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200614. PMID: 36385460

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde, 1 g

sc-226617
1 g
$153.00