Date published: 2025-11-7

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4-Deoxypodophyllotoxin (CAS 19186-35-7)

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Nomes alternativos:
Anthricin; Deoxypodophyllotoxin; Desoxypodophyllotoxin
Numero VAT:
19186-35-7
Peso Molecular:
398.41
Separar por Funcao:
C22H22O7
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-desoxipodofilotoxina é um composto lignano que actua como um potente inibidor da formação de microtúbulos. Exerce o seu mecanismo de ação ligando-se ao local de ligação da colchicina na tubulina, interrompendo assim a dinâmica dos microtúbulos e inibindo a divisão celular. Esta perturbação conduz, em última análise, à paragem do ciclo celular na fase G2/M, impedindo a formação do fuso mitótico e resultando na morte celular apoptótica. A 4-Deoxipodofilotoxina pode induzir danos no ADN e inibir a atividade da topoisomerase II, contribuindo ainda mais para os seus efeitos citotóxicos. A sua capacidade para interferir com a formação de microtúbulos e perturbar processos celulares chave pode ser valiosa para estudar a regulação do ciclo celular e as potenciais propriedades anticancerígenas em aplicações experimentais.


4-Deoxypodophyllotoxin (CAS 19186-35-7) Referencias

  1. 4-Aza-2,3-dehydro-4-deoxypodophyllotoxins: análogos simples de aza-podophyllotoxin possuindo potente citotoxicidade.  |  Hitotsuyanagi, Y., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 315-7. PMID: 10714489
  2. Moléculas anticancerígenas à base de plantas: perfil químico e biológico de algumas pistas importantes.  |  Srivastava, V., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 5892-908. PMID: 16129603
  3. Substituição da porção lactona da podofilotoxina e dos análogos da esteganacina por um 1,5-dissubstituído 1,2,3-triazol através de química de clique catalisada por ruténio.  |  Imperio, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 6748-57. PMID: 17765552
  4. Agentes insecticidas à base de produtos naturais 5. Conceção, semissíntese e atividade inseticida de novos derivados benzenossulfonatos 4'-substituídos da 4-deoxipodofilotoxina contra Mythimna separata Walker in vivo.  |  Xu, H. and Wang, JJ. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 2500-2. PMID: 20346661
  5. Variações sazonais no teor de desoxipodofilotoxina e no rendimento de Anthriscus sylvestris L. (Hoffm.) cultivado no campo e em condições controladas.  |  Hendrawati, O., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 8132-9. PMID: 21604818
  6. Síntese e atividade inseticida de novos análogos de fenazinas à base de desoxipodofilotoxina contra Mythimna separata Walker.  |  Wang, J., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 6336-43. PMID: 23756712
  7. Método RP-HPLC utilizando um marcador para a quantificação de quatro lignanas de podophyllum em plantas medicinais.  |  Lu, N., et al. 2014. J Chromatogr Sci. 52: 514-9. PMID: 23766105
  8. Síntese e atividade inseticida de novos derivados da desoxipodofilotoxina modificados no anel D.  |  Wang, J., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 4542-4545. PMID: 25127871
  9. Síntese combinatória de uma série de derivados de hidrazona de fenilsulfonilo com base em Paeonol como agentes insecticidas.  |  Che, ZP., et al. 2020. Comb Chem High Throughput Screen. 23: 232-238. PMID: 31985371
  10. Deslocações regiosselectivas suprafaciais de 1,5-hidrogénio em o-quinodimetanos; uma via para a 4-desoxipodofilotoxina  |  Jones, D. W., & Thompson, A. M. 1988. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. (16): 1095-1096.
  11. Lignanos e fenóis afins. Parte 18. Síntese de quinonas a partir da podofilotoxina e seus análogos  |  Ayres, D. C., & Ritchie, T. J. 1988. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (9): 2573-2578.
  12. Conceção, semi-síntese e atividade inseticida de novos derivados da podofilotoxina contra Brontispa longissima in vivo  |  Liu, Y. Q., Zhao, Y. L., Yang, L., Zhou, X. W., & Feng, G. 2012. Pesticide biochemistry and physiology. 102(1): 11-18.
  13. Síntese de análogos citotóxicos da isodeoxipodofilotoxina  |  Alizadeh, B. H., Emami, S., Dehghan, G., Foroumadi, A., & Shafiee, A. 2017. Journal of Heterocyclic Chemistry. 54(1): 539-545.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Deoxypodophyllotoxin, 100 mg

sc-500412
100 mg
$388.00