4-Cyanostyrene (CAS 3435-51-6)
LINKS RÁPIDOS
O 4-cianoestireno é um composto químico que funciona como um monómero reativo em reacções de polimerização. Actua como um bloco de construção para a síntese de vários polímeros e copolímeros, contribuindo para a formação de novos materiais com propriedades personalizadas. O seu mecanismo de ação consiste em sofrer reacções de polimerização com outros monómeros, levando à formação de longas cadeias de unidades repetitivas. Este processo permite a criação de polímeros com características específicas, como a estabilidade térmica, a resistência mecânica e a resistência química. O papel do 4-cianostireno na experimentação é servir como precursor para o desenvolvimento de novos materiais poliméricos, permitindo a capacidade de potenciais aplicações dos polímeros resultantes em vários domínios. A sua estrutura molecular e reatividade tornam-no um componente na conceção e síntese de materiais avançados com propriedades adaptadas.
4-Cyanostyrene (CAS 3435-51-6) Referencias
- Sobre o passo de hidrólise em dihidroxilações assimétricas catalisadas por ósmio. | Junttila, MH. and Hormi, OE. 2007. J Org Chem. 72: 2956-61. PMID: 17378614
- Acoplamento redutor enantioselectivo catalisado por CuH de aril alcenos e ácidos carboxílicos activados. | Bandar, JS., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 5821-4. PMID: 27121395
- Ativação oxidativa fotoinduzida de arenos ricos em electrões: alquenilação com evolução de H2 em condições de ausência de oxidante externo. | Hu, X., et al. 2018. Chem Sci. 9: 1521-1526. PMID: 29675195
- Síntese de ftalanos através de ciclização/carboeterificação enantioselectiva catalisada por cobre de álcoois 2-vinilbenzílicos. | Chen, D. and Chemler, SR. 2018. Org Lett. 20: 6453-6456. PMID: 30336677
- Construção de uma estrutura de cadeia de polímero diferente para estudar a interação π-π entre polímero e óxido de grafeno reduzido. | Zhao, D., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960641
- Aziridinação organocatalítica de olefinas através de transferência de nitreno catalisada por íminio: Scope, Limitations, and Mechanistic Insight. | Johnson, SL. and Hilinski, MK. 2019. J Org Chem. 84: 8589-8595. PMID: 31173691
- Aproveitamento da química de hidrólise de actinídeos para separações específicas de Th e U utilizando poli(HIPE) funcionalizado com amidoxima. | Piechowicz, M., et al. 2020. Chemphyschem. 21: 1157-1165. PMID: 32363763
- Síntese, Resolução, Estabilidade Configuracional e Propriedades de [5]Helicenos Catiónicos Funcionalizados. | Marinova, M., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11908-11923. PMID: 32907321
- Ligantes à base de azoto com um núcleo de mesiteno: Síntese e Caracterização. | Bahrin, LG., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641496
- Reação Sonoquímica de Moléculas Bifuncionais na Superfície de Hidreto de Silício (111). | Zida, SI., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684747
- Acoplamentos arilo sustentáveis e altamente controlados revelados pela avaliação sistemática de ligantes fotoactiváveis. | Haensch, VG., et al. 2022. Chem Sci. 13: 5680-5686. PMID: 35694362
- A fusão do catalisador de segunda geração de Grubbs com a fotocatálise permite a metátese selectiva Z de olefinas: âmbito, limitações e mecanismo. | Chérif, SE., et al. 2022. Chem Sci. 13: 12065-12070. PMID: 36349104
- Borylation of Styrenes by 1,8-Diaminonaphthalene-Protected Diboronic Acid catalisada por cobre. | Yasuda, T., et al. 2023. Org Lett. 25: 2093-2097. PMID: 36947669
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Cyanostyrene, 1 g | sc-277332 | 1 g | $150.00 |