Date published: 2025-9-10

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4-Cyanophenyl isocyanate (CAS 40465-45-0)

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Aplicacao:
4-Cyanophenyl isocyanate é um produto especializado para investigação proteómica
Numero VAT:
40465-45-0
Peso Molecular:
144.13
Separar por Funcao:
C8H4N2O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O isocianato de 4-cianofenilo é um composto altamente versátil com amplas aplicações nas ciências químicas e biológicas. O isocianato de 4-cianofenilo é útil no estudo de reacções catalisadas por enzimas, bem como na exploração de processos bioquímicos e fisiológicos. A comunidade de investigação científica tem utilizado o isocianato de 4-cianofenilo em diversas aplicações de investigação. Tem-se revelado fundamental na investigação de reacções catalisadas por enzimas, lançando luz sobre mecanismos-chave subjacentes a processos bioquímicos e fisiológicos. Além disso, o composto demonstrou a sua importância na ciência dos materiais, contribuindo para o desenvolvimento de novos polímeros e nanomateriais. Mecanisticamente, o isocianato de 4-cianofenilo actua como um isocianato, reagindo facilmente com aminas, álcoois e tióis para produzir amidas, ésteres e tioésteres, respetivamente. Pode também reagir com água para formar um carbamato, que pode subsequentemente sofrer hidrólise para gerar uma amida. Em particular, o isocianato de 4-cianofenilo apresenta auto-reatividade, permitindo a formação de uma ureia cíclica através de reacções intramoleculares.


4-Cyanophenyl isocyanate (CAS 40465-45-0) Referencias

  1. Modificação química da sericina da seda em solvente de cloreto de lítio/sulfóxido de dimetilo com isocianato de 4-cianofenilo.  |  Teramoto, H., et al. 2004. Biomacromolecules. 5: 1392-8. PMID: 15244456
  2. Relações estrutura-atividade de substituição de ácidos carboxílicos em edulcorantes do tipo suosan. Um antagonista do sabor doce. 1.  |  Muller, GW., et al. 1992. J Med Chem. 35: 1747-51. PMID: 1588556
  3. Desenvolvimento de uma síntese concisa e assimétrica de um inibidor do recetor alisado (SMO): transaminação enzimática de uma 4-piperidinona com resolução cinética dinâmica.  |  Peng, Z., et al. 2014. Org Lett. 16: 860-3. PMID: 24502520
  4. Pirimidinil bifenilureias: Identificação de Novos Compostos Principais como Moduladores Alostéricos do Recetor Canabinóide CB1.  |  Khurana, L., et al. 2017. J Med Chem. 60: 1089-1104. PMID: 28059509
  5. Síntese e estudos de ligação aniónica de receptores tripodais de ureia e tioureia baseados em tris(3-aminopropil)amina: Seletividade induzida pela transferência de protões para o sulfato de hidrogénio em relação ao sulfato.  |  Khansari, ME., et al. 2015. RSC Adv. 5: 17606-17614. PMID: 28184300
  6. Síntese e atividade leishmanicida de novos derivados de ureia, tioureia e selenoureia de disselenetos.  |  Díaz, M., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30782984
  7. 2,2-Dimetil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazinas como isósteres de 2,2-dimetilcromanos que actuam como inibidores da libertação de insulina e relaxantes do músculo liso vascular.  |  Pirotte, B., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 431-438. PMID: 31015906
  8. Otimização Estrutural da Diarilureia PSNCBAM-1, um Modulador Alostérico do Recetor Canabinóide 1.  |  Dopart, R., et al. 2020. Curr Ther Res Clin Exp. 92: 100574. PMID: 32021660
  9. Reconhecimento Seletivo de Carboxilatos Utilizando Criptandos Não Fechados Funcionalizados com Ureia: Síntese ligeira e estudos de complexação.  |  Niedbała, P., et al. 2020. J Org Chem. 85: 5058-5064. PMID: 32142280
  10. Conceção, Síntese e Avaliação Biológica de Derivados de Fenil Ureia como Inibidores de IDO1.  |  Zhou, C., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32210078
  11. Química de cliques mediada por TCT para a síntese de funcionalidades contendo azoto: conversão de ácidos carboxílicos em carbamidas, carbamatos, carbamotiatos, amidas e aminas.  |  Ahmed, R., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 4942-4948. PMID: 35660834
  12. Hidroboração de isocianatos: abordagens catalisadas por cobalto e sem catalisador.  |  Gudun, KA., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 6821-6830. PMID: 35968649
  13. Hidroboração selectiva de isocianatos ricos em electrões por um alcóxido de cobre(I) NHC.  |  English, LE., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 1074-1077. PMID: 36621804

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Cyanophenyl isocyanate, 2 g

sc-232625
2 g
$128.00