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Estrutura molecular do 4-Chlorobenzhydrol, Número CAS: 119-56-2
4-Chlorobenzhydrol (CAS 119-56-2)
Nomes alternativos:
(4-Chlorophenyl)(phenyl)methanol
Numero VAT:
119-56-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
218.68
Separar por Funcao:
C13H11ClO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-Clorobenzidrol funciona como um intermediário químico. Actua como um precursor na síntese de vários compostos orgânicos, servindo como um bloco de construção para a criação de moléculas mais complexas. A nível molecular, o 4-Clorobenzidrol participa em reacções químicas, facilitando a formação de novas ligações e estruturas. O seu mecanismo de ação envolve a interação com outros reagentes para permitir a produção de compostos-alvo com propriedades específicas.
4-Chlorobenzhydrol (CAS 119-56-2) Referencias
- Inibição da proliferação do cancro da próstata humano in vitro e num modelo de rato por um composto sintetizado para bloquear a entrada de Ca2+. | Haverstick, DM., et al. 2000. Cancer Res. 60: 1002-8. PMID: 10706116
- Conceção, síntese e avaliação biológica de novos antagonistas dos canais de cálcio do tipo T. | McCalmont, WF., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3691-5. PMID: 15203145
- Investigação da relação estrutura-atividade de novos agonistas/antagonistas dos canais de cálcio do tipo T de dupla ação e dependentes da concentração. | McCalmont, WF., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 3821-39. PMID: 15863008
- Inibidores químicos do canal de entrada de cálcio TRPV6. | Landowski, CP., et al. 2011. Pharm Res. 28: 322-30. PMID: 21057859
- Separações quirais e análise quantitativa de isómeros ópticos em placas de tribenzoato de celulose. | Del Bubba, M., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 2737-44. PMID: 21324467
- Citotoxicidade em células cancerosas de derivados de 1-(4-substituídosbenzoil)-4-(4-clorobenzidrilo)piperazina. | Yarim, M., et al. 2012. Int J Mol Sci. 13: 8071-8085. PMID: 22942690
- Síntese sonoquímica de PdO@sílica como nanocatalisador para a oxidação selectiva de álcool aeróbio. | Seok, S., et al. 2016. Ultrason Sonochem. 28: 178-184. PMID: 26384897
- Organossílica-titânia mesoporosa altamente ordenada com estrutura líquida iónica como nanocatalisador muito eficiente para a oxidação verde de álcoois. | Elhamifar, D., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 500: 212-219. PMID: 28411428
- Identificação e quantificação de cinco impurezas no cloridrato de cloperastina. | Liu, HY., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 193: 113731. PMID: 33197833
- Uma via eficiente e atomicamente económica para a obtenção de N-aril aminoálcoois a partir de aminas primárias. | Xiao, Z., et al. 2018. RSC Adv. 8: 34304-34308. PMID: 35548644
- Preparação 'click' de uma fase estacionária baseada em macrociclos quirais para enantioseparação por cromatografia líquida de alta eficiência em fase normal e em fase inversa. | Zhang, YP., et al. 2022. J Chromatogr A. 1683: 463551. PMID: 36219968
- Cometabolismo bacteriano e fúngico do 1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)etano (DDT) e dos seus produtos de degradação. | Subba-Rao, RV. and Alexander, M. 1985. Appl Environ Microbiol. 49: 509-16. PMID: 3994362
- Disposição metabólica da antipirina em doentes com cancro do pulmão. | Tschanz, C., et al. 1977. Cancer Res. 37: 3881-6. PMID: 908027
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Chlorobenzhydrol, 1 g | sc-226587 | 1 g | $31.00 |