4-Chlorobenzenesulfonyl chloride (CAS 98-60-2)
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O cloreto de 4-clorobenzenossulfonilo funciona como um agente sulfonilante na síntese orgânica. É utilizado para introduzir o grupo funcional cloreto de sulfonilo em moléculas orgânicas, permitindo a modificação das suas propriedades químicas. O mecanismo de ação do cloreto de 4-clorobenzenossulfonilo envolve a reação do grupo cloreto de sulfonilo com vários nucleófilos, como álcoois, aminas e tióis, para formar derivados de sulfonamida, éster de sulfonato e sulfonato, respetivamente. A reatividade do cloreto de 4-clorobenzenossulfonilo com nucleófilos permite a modificação selectiva de grupos funcionais específicos em moléculas orgânicas complexas, possibilitando a síntese de diversos compostos químicos para fins de investigação e desenvolvimento. O cloreto de 4-clorobenzenossulfonilo pode também servir como precursor para a preparação de outros compostos contendo sulfonilo, expandindo ainda mais a sua utilidade na síntese orgânica.
4-Chlorobenzenesulfonyl chloride (CAS 98-60-2) Referencias
- Síntese, caraterização espetral e estudos de inibição enzimática de diferentes sulfonamidas cloradas. | Rehman, AU., et al. 2014. Pak J Pharm Sci. 27: 1739-45. PMID: 25362587
- Montagem e utilização de sistemas de fluxo contínuo para a síntese química. | Britton, J. and Jamison, TF. 2017. Nat Protoc. 12: 2423-2446. PMID: 29072707
- Síntese de algumas novas N-(alquil/alquil)-N-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxan-6-il)-4-clorobenzenossulfonamidas como possíveis agentes terapêuticos para a doença de Alzheimer e a diabetes tipo 2. | Abbasi, MA., et al. 2019. Pak J Pharm Sci. 32: 61-68. PMID: 30772791
- Explorando possíveis substitutos para os precursores de Aryne de Kobayashi. | Muraca, ACA. and Raminelli, C. 2020. ACS Omega. 5: 2440-2457. PMID: 32064404
- RELATÓRIO - Síntese de agentes antibacterianos e antifúngicos promissores: 2-[[[(4-Clorofenil)sulfonil](2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)amino]-N-(un/substituído-fenil)acetamidas. | Abbasi, MA., et al. 2020. Pak J Pharm Sci. 33: 2161-2170. PMID: 33824125
- Dessaturação Radical Remota de Ligações C-H Não Activadas em Amidas. | Xia, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 16621-16625. PMID: 34590351
- Abordagem de quatro componentes, sem catalisador, para a síntese de N-sulfonil formamidinas di- e tri-substituídas. | Liu, AR., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15161-15166. PMID: 35424053
- Inibição potente da SARS-CoV-2 nsp14 N7-Methyltransferase por análogos de bisubstratos à base de sulfonamida. | Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007
- Descoberta de inibidores potentes do benzoxaborol contra as proteases principais do SARS-CoV-2 e do vírus da dengue. | Kühl, N., et al. 2022. Eur J Med Chem. 240: 114585. PMID: 35863275
- Síntese, caraterização e propriedades electrónicas e ópticas não lineares baseadas em DFT de 1-(arilsulfonil)-2-aril-1H-benzo[d]imidazol-6-carboxilatos de metilo. | Aslam, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 31036-31046. PMID: 36092624
- Atividade Antiprotozoária de Azabiciclo-Nonanos Ligados a Núcleos de Tetrazol ou Sulfonamida. | Dolensky, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234752
- Análise Experimental e Computacional de Sulfonamidas Benzotriazinonas Recentemente Sintetizadas como Inibidores da Alfa-Glucosidase. | Khalid, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296403
- Novos Derivados da Matrina como Potenciais Agentes Larvicidas contra o Aedes albopictus: Síntese, Avaliação Biológica e Análise Mecanística. | Ang, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049799
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