Date published: 2025-10-24

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4-Chloro-8-methoxyquinoline (CAS 16778-21-5)

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Aplicacao:
4-Chloro-8-methoxyquinoline é um precursor de um antagonista CRTh2(DP2)
Numero VAT:
16778-21-5
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
193.63
Separar por Funcao:
C10H8ClNO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4-cloro-8-metoxiquinolina é um composto de quinolina substituído com um grupo cloro e um grupo metoxi. Este heterociclo substituído é potencialmente útil como bloco de construção para síntese, onde tanto o grupo cloro como o grupo metoxi podem servir como sítios funcionais para elaboração. A 4-cloro-8-metoxiquinolina foi utilizada na síntese de outras clorometoxiquinolinas para a síntese de compostos antimaláricos de 4-aminoquinolina substituída. A 4-cloro-8-metoxiquinolina foi também descrita como material de partida na síntese de potentes antagonistas dos receptores CRTh2(DP2).


4-Chloro-8-methoxyquinoline (CAS 16778-21-5) Referencias

  1. Descoberta de potentes antagonistas dos receptores CRTh2 (DP2).  |  Birkinshaw, TN., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 4287-90. PMID: 16753296
  2. Descoberta do 4-(4-(2-((5-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2-il)(propil)amino)etil)piperazin-1-il)quinolin-8-ol e dos seus análogos como agonistas altamente potentes da dopamina D2/D3 e como quelante de ferro: a atividade in vivo indica uma aplicação potencial na terapia sintomática e neuroprotectora da doença de Parkinson.  |  Ghosh, B., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2114-25. PMID: 20146482
  3. A síntese de algumas clorometoxiquinolinas.  |  LAUER, WM. and ARNOLD, RT. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1268. PMID: 20990971
  4. Agentes antitumorais selectivos da hipóxia. 15. Modificação da taxa de nitroredução e da extensão da absorção lisossómica por polissubstituição de fármacos biorredutores 4-(alquilamino)-5-nitroquinolina.  |  Siim, BG., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1381-90. PMID: 9135035
  5. Um novo tipo de agente amebacida 8-quinolinol  |  Burckhalter, J. H., & Edgerton, W. H. 1951. Journal of the American Chemical Society. 73(10): 4837-4839.
  6. Reação de 4-cloro-8-metoxiquinolina com peróxido de hidrogénio  |  Fujita, T., & Price, J. M. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(7): 3004-3005.
  7. Aplicação laboratorial de uma coluna de reactores químicos. Síntese do perdeuteriotropilideno  |  Mueller, P., & Rocek, J. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(7): 3001-3004.
  8. Síntese, caraterização, modelação farmacológica, molecular e avaliação da atividade antimicrobiana de novos derivados isómeros de quinolina  |  Murugavel, S., Sundramoorthy, S., Subashini, R., & Pavan, P. 2018. Structural Chemistry. 29(6): 1677-1695.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Chloro-8-methoxyquinoline, 500 mg

sc-210009
500 mg
$160.00