Date published: 2025-9-13

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4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride (CAS 38818-50-7)

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Numero VAT:
38818-50-7
Peso Molecular:
220.01
Separar por Funcao:
C7H3Cl2NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de 4-cloro-3-nitrobenzoílo funciona como um intermediário químico. Actua como um agente acilante, reagindo com vários nucleófilos para formar amidas, ésteres e outros derivados. O mecanismo de ação envolve a substituição do átomo de cloro por um nucleófilo, levando à formação de um novo composto químico. Este processo ocorre através da substituição nucleofílica de acilo, em que o nucleófilo ataca o carbono carbonílico do cloreto de acilo, resultando na deslocação do ião cloreto. O Cloreto de 4-Cloro-3-Nitrobenzoílo pode desempenhar um papel na síntese de agroquímicos e outros compostos orgânicos, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e compostos para fins experimentais.


4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride (CAS 38818-50-7) Referencias

  1. Síntese e avaliação biológica de novos compostos de sulfonanilida como agentes antiproliferativos para o cancro da mama.  |  Su, B., et al. 2008. J Comb Chem. 10: 475-83. PMID: 18380483
  2. Descoberta do AMG 853, um antagonista duplo de CRTH2 e DP.  |  Liu, J., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 326-30. PMID: 24900313
  3. Descoberta de benzamidas N-(2-aminoetil)-N-benziloxifenil: Novos inibidores potentes de Trypanosoma brucei.  |  Buchynskyy, A., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1571-1584. PMID: 28187957
  4. Uma abordagem multifacetada estabelece a modificação covalente da β-Tubulina como o modo de ação das toxinas anticancerígenas de benzamida.  |  Povedano, JM., et al. 2020. J Med Chem. 63: 14054-14066. PMID: 33180487

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride, 25 g

sc-232569
25 g
$35.00