Date published: 2025-9-14

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4-Chloro-2-nitrophenol (CAS 89-64-5)

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Nomes alternativos:
2-Nitro-4-chlorophenol
Numero VAT:
89-64-5
Peso Molecular:
173.55
Separar por Funcao:
C6H4ClNO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-cloro-2-nitrofenol é um composto orgânico versátil que encontra grande utilidade na síntese de diversos compostos orgânicos. Serve tanto como reagente como catalisador na síntese e reacções orgânicas. O composto é particularmente valioso na síntese de produtos farmacêuticos, corantes e vários outros compostos orgânicos. Além disso, o 4-cloro-2-nitrofenol é utilizado como corante fluorescente em microscopia de fluorescência e desempenha um papel na deteção de proteínas e outras moléculas biológicas. As suas propriedades de aceitação de electrões estão bem documentadas, permitindo-lhe doar electrões a outras moléculas. Além disso, o 4-cloro-2-nitrofenol apresenta a capacidade de formar complexos com iões metálicos, facilitando assim as reacções catalíticas que utilizam estes complexos.


4-Chloro-2-nitrophenol (CAS 89-64-5) Referencias

  1. Degradação redutora e oxidativa acoplada do 4-cloro-2-nitrofenol por um sistema de cultura mista co-imobilizada.  |  Beunink, J. and Rehm, HJ. 1990. Appl Microbiol Biotechnol. 34: 108-15. PMID: 1366971
  2. Mecanismos de degradação do 4-clorofenol num novo reator de descarga híbrido gás-líquido por sistema de alta tensão pulsada com borbulhamento de oxigénio ou azoto.  |  Zhang, Y., et al. 2007. Chemosphere. 67: 702-11. PMID: 17169402
  3. Comparação de vários processos de oxidação avançada para a degradação do 4-cloro-2 nitrofenol.  |  Saritha, P., et al. 2007. J Hazard Mater. 149: 609-14. PMID: 17703880
  4. Degradação termofílica de compostos fenólicos em reactores anaeróbios de fluxo ascendente com manta de lamas à escala laboratorial.  |  Sreekanth, D., et al. 2009. J Hazard Mater. 164: 1532-9. PMID: 18986764
  5. Biotransformação de 4-cloro-2-nitrofenol em 5-cloro-2-metilbenzoxazol por uma estirpe marinha de Bacillus sp. MW-1.  |  Arora, PK. and Jain, RK. 2012. Biodegradation. 23: 325-31. PMID: 21892663
  6. Degradação foto-Fenton rápida de compostos fenólicos por Cu/Al2O3-MCM-41 sob irradiação de luz visível: tamanho de partícula pequeno, estabilização do cobre, fácil redutibilidade do Cu e material ativo de luz visível.  |  Pradhan, AC., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 558-66. PMID: 23090390
  7. Metabolismo do 4-cloro-2-nitrofenol numa bactéria gram-positiva, Exiguobacterium sp. PMA.  |  Arora, PK., et al. 2012. Microb Cell Fact. 11: 150. PMID: 23171039
  8. Decolourização de 4-cloro-2-nitrofenol por uma bactéria do solo, Bacillus subtilis RKJ 700.  |  Arora, PK. 2012. PLoS One. 7: e52012. PMID: 23251673
  9. Comparação da adsorção de 4-cloro-2-nitrofenol em nanotubos de carbono de parede simples e de parede múltipla.  |  Mehrizad, A., et al. 2012. Iranian J Environ Health Sci Eng. 9: 5. PMID: 23369489
  10. Biotransformação e quimiotaxia do 4-cloro-2-nitrofenol por Pseudomonas sp. JHN.  |  Arora, PK. and Bae, H. 2014. Microb Cell Fact. 13: 110. PMID: 25112300
  11. Transformações dos grupos cloro e nitro durante a oxidação do 4-cloro-2-nitrofenol com peroximonosulfato.  |  Zhou, J., et al. 2015. Chemosphere. 134: 446-51. PMID: 26001937
  12. Avanços recentes na degradação de cloronitrofenóis.  |  Arora, PK., et al. 2018. Bioresour Technol. 250: 902-909. PMID: 29229201
  13. Degradação de compostos xenobióticos e metais pesados mediada por bacilos.  |  Arora, PK. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 570307. PMID: 33163478

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Chloro-2-nitrophenol, 250 g

sc-232552
250 g
$155.00