Date published: 2025-10-27

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4-Chloro-2-methoxyphenol (CAS 16766-30-6)

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Nomes alternativos:
4-Chloroguaiacol
Numero VAT:
16766-30-6
Peso Molecular:
158.58
Separar por Funcao:
C7H7ClO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-cloro-2-metoxifenol (4-CMP) é um composto fenólico versátil amplamente utilizado nos domínios da ciência e da tecnologia. A sua importância reside no facto de ser um componente vital para a síntese de vários compostos orgânicos. As aplicações do 4-cloro-2-metoxifenol estendem-se a servir como intermediário na síntese de fármacos e corantes, bem como na produção de produtos químicos industriais. Nomeadamente, é utilizado como conservante em produtos alimentares, como inibidor de corrosão na indústria petroquímica e como tensioativo em cosméticos. Apesar da extensa exploração na literatura científica, o mecanismo de ação preciso do 4-cloro-2-metoxifenol continua a ser um enigma. No entanto, acredita-se que influencia as membranas celulares, aumentando a sua permeabilidade para facilitar a entrada de outras moléculas. Além disso, pensa-se que as suas interacções com proteínas e enzimas provocam alterações estruturais e funcionais. Em particular, as propriedades antioxidantes do 4-cloro-2-metoxifenol desempenham um papel na eliminação dos radicais livres e na redução do stress oxidativo. O 4-cloro-2-metoxifenol é um composto essencial com diversas aplicações, desde processos industriais a potenciais utilizações médicas. À medida que a comunidade científica continua a desvendar os seus mecanismos e a explorar os seus vários aspectos, as perspectivas para este composto parecem promissoras e merecedoras de atenção.


4-Chloro-2-methoxyphenol (CAS 16766-30-6) Referencias

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  2. Estudos de desintoxicação; orientação da conjugação nos metabolitos do 4-clorocatecol e do 4-clororesorcinol, com algumas observações sobre o destino da (+)-adrenalina, do ácido protocatecuico e do aldeído protocatecuico no coelho.  |  DODGSON, KS. and WILLIAMS, RT. 1949. Biochem J. 45: 381-6. PMID: 15407243
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  4. Inibição do Mycobacterium tuberculosis InhA: Conceção, síntese e avaliação de novos derivados do di-triclosano.  |  Armstrong, T., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115744. PMID: 33007556
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  9. Otimização das condições de preparação de carvão ativado a partir de cascas de sementes de Prosopis africana utilizando a metodologia de superfície de resposta  |  Afidah Abdul Rahim and & Zaharaddeen N. Garba. 2016 -. Desalination and Water Treatment. Volume 57, Issue 38: Pages 17985-17994.
  10. Redução eletroquímica do 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)fenol (triclosan) em dimetilformamida  |  KN Knust, MP Foley, MS Mubarak, S Skljarevski… - Journal of …, 2010 - Elsevier. 5 January 2010,. Journal of Electroanalytical Chemistry. Volume 638, Issue 1,: Pages 100-108.
  11. Reação de Diels-Alder de o-benzoquinonas mascaradas 4-halogenadas com dienófilos ricos em electrões  |  SR Surasani, RK Peddinti - Tetrahedron letters, 2011 - Elsevier. 7 September 2011,. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 36,: Pages 4615-4618.
  12. Deteção amperométrica de compostos fenólicos com enzima imobilizada em sílica mesoporosa preparada por deposição electroforética  |  T Shimomura, T Itoh, T Sumiya, T Hanaoka… - Sensors and Actuators B …, 2011 - Elsevier. 20 April 2011,. Sensors and Actuators B: Chemical. Volume 153, Issue 2,: Pages 361-368.
  13. Extração em fase sólida com impressão molecular de catecol de efluentes aquosos para a sua determinação selectiva por voltametria de pulso diferencial  |  CRT Tarley, LT Kubota - Analytica chimica acta, 2005 - Elsevier. 29 August 2005,. Analytica Chimica Acta. Volume 548, Issues 1–2,: Pages 11-19.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Chloro-2-methoxyphenol, 5 g

sc-226572
5 g
$36.00