Date published: 2025-9-8

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4-Bromosalicylic acid (CAS 1666-28-0)

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Nomes alternativos:
4-Bromo-2-hydroxybenzoic acid
Numero VAT:
1666-28-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
217.02
Separar por Funcao:
C7H5BrO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 4-bromosalicílico é um composto fenólico classificado como ácido hidroxibenzóico bromado. Apresenta-se como um sólido cristalino branco que exibe uma solubilidade limitada em água, mas dissolve-se facilmente em solventes orgânicos. O ácido 4-bromosalicílico tem grande importância como intermediário na síntese de diversos compostos orgânicos. A sua reatividade e elevada solubilidade em solventes orgânicos tornam-no um reagente valioso em experiências laboratoriais. Tem encontrado aplicação em estudos relacionados com a síntese de polímeros e a inibição de enzimas. O mecanismo de ação exato subjacente aos efeitos do ácido 4-bromossalicílico ainda não é totalmente conhecido. No entanto, acredita-se que funciona como um antioxidante, eliminando os radicais livres e impedindo os danos oxidativos.


4-Bromosalicylic acid (CAS 1666-28-0) Referencias

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  2. Novas salicilanilidas de ácidos salicílicos 4,5-dihalogenados: Síntese, atividade antimicrobiana e citotoxicidade.  |  Paraskevopoulos, G., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1524-1532. PMID: 28126437
  3. Diferentes graus de homoestruturação numa série de cocristais do fármaco antimalárico 11-azaartemisinina com ácidos salicílicos.  |  Roy, M., et al. 2021. Acta Crystallogr C Struct Chem. 77: 262-270. PMID: 34089249
  4. Nanoclusters de polioxotitânio dopados com Cd com um invólucro orgânico modificável para a separação fotoelectroquímica de água.  |  Wu, YX., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 19263-19269. PMID: 34817992
  5. Síntese e avaliação biológica de pró-fármacos e análogos oralmente activos do ácido para-aminosalicílico (PAS).  |  Hegde, PV., et al. 2022. Eur J Med Chem. 232: 114201. PMID: 35219151
  6. Efeito de ligandos moduladores no crescimento de nanobastões de Co2(dobdc).  |  Pappas, NS. and Mason, JA. 2023. Chem Sci. 14: 4647-4652. PMID: 37152265
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  8. Síntese e caraterização de copolímeros do ácido 4-halo(cloro, bromo) salicílico  |  , et al. (1982). Proceedings of the Indian Academy of Sciences - Chemical Sciences. volume 91,: pages 173–183.
  9. Preparação e Propriedades Quelantes de Polímeros de Ácido 4-Bromosalicílico-Formaldeído. Parte II  |  H. S. Patel and & S. R. Patel. 1982 -. Journal of Macromolecular Science: Part A - Chemistry. Volume 17, Issue 9: Pages 1383-1398.
  10. Avaliação da estrutura e toxicidade dos metabolitos da transformação bacteriana aeróbia de naftalenos substituídos  |   and Jeffrey D. LeBlond, B ruce M. Applegate, Fu-Minn Menn, T. Wayne Schultz, Gary S. Sayler. May 2000. Environmental Toxicology and Chemistry. Volume19, Issue5: Pages 1235-1246.
  11. Controlo de Polimorfos de Cocristais de 11-Aza:4-X-SalA Utilizando Heteroseeds que Ligam e Desligam a Ligação de Halogéneos  |  by Keyao Li, et al. 2022. Crystals., 12(10),: 1368.
  12. Cocristal de ácido artemisinina-acetilenodicarboxílico: rastreio, determinação da estrutura e caraterização das propriedades físico-químicas†  |  Jay Makadia,a Shadrack J. Madu,a Randolph Arroo, ORCID logo a Colin C. Seaton ORCID logo b and Mingzhong Li ORCID logo *a. 2022,. CrystEngComm,. 24,: 1056-1067.
  13. Papel das ligações de halogéneo na formação de clatratos de tetra e hexasalicilidas derivados de ácidos salicílicos halogenados  |  . 21 January 2013,. Tetrahedron. Volume 69, Issue 3,: Pages 1120-1127.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Bromosalicylic acid, 5 g

sc-256730
5 g
$59.00