Date published: 2025-9-30

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4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8)

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Aplicacao:
4-Bromopyrazole é um material de partida utilizado numa síntese de 1,4′-bipirazóis
Numero VAT:
2075-45-8
Peso Molecular:
146.97
Separar por Funcao:
C3H3BrN2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-bromopirazol, um composto orgânico da família dos pirazóis, surge como um tema fascinante de extensa investigação. Os pirazóis, um grupo de compostos heterocíclicos com três átomos de carbono e dois átomos de azoto num anel de cinco membros, constituem a base para a sua classificação. As propriedades distintivas do 4-Bromopirazol, como a sua capacidade de formar complexos com metais de transição e o seu potencial como ligando em química orgânica sintética, cativaram o interesse científico. No domínio da investigação científica, o 4-Bromopirazol tem atraído a atenção pelas suas aplicações versáteis. Nomeadamente, serve como uma valiosa sonda biológica e um catalisador em reacções bioquímicas. Como sonda biológica, ajuda a investigar a atividade enzimática, a estrutura das proteínas e as interacções entre proteínas e pequenas moléculas. Além disso, nas reacções bioquímicas, o 4-Bromopirazol actua como catalisador, facilitando a síntese de péptidos e participando na catálise de metais de transição. O mecanismo de ação do 4-Bromopirazol varia em função da sua aplicação. Como sonda biológica, liga-se seletivamente a enzimas ou proteínas alvo, induzindo assim uma alteração conformacional na molécula alvo. Esta alteração conformacional serve como meio para estudar a estrutura e a funcionalidade do alvo. No contexto das reacções bioquímicas, o 4-Bromopirazol actua como ativador dos substratos, permitindo a formação de novas ligações químicas.


4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8) Referencias

  1. Complexos de paládio(II) de tio/selenoéteres pirazolados: sínteses, estruturas, precursores de fonte única de Pd4Se e nano-partículas de PdSe e potencial para catalisar o acoplamento Suzuki-Miyaura.  |  Sharma, KN., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 3908-18. PMID: 23329305
  2. Identificação experimental rápida de fases e pontos quentes do SAD com fragmentos halogenados.  |  Bauman, JD., et al. 2016. IUCrJ. 3: 51-60. PMID: 26870381
  3. Propriedades de ligação de halogéneo do 4-iodopirazol e do 4-bromopirazol exploradas por espetroscopia rotacional e cálculos ab initio.  |  Cooper, GA., et al. 2017. J Chem Phys. 147: 214303. PMID: 29221380
  4. Imidação C-H e Aminobromação de Ligação C-H Dupla de Heterociclos de Cinco Membros.  |  Sun, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 1001-1008. PMID: 31872767
  5. Estudo de mutagenicidade do pirazol, de sete derivados do pirazol e de dois nitroimidazóis com o teste de resistência à L-arabinose de Salmonella typhimurium.  |  Alejandre-Durán, E., et al. 1986. Environ Mutagen. 8: 611-9. PMID: 3525137
  6. Efeitos do pirazol, do 4-bromopirazol e do 4-metilpirazol na função mitocondrial.  |  Cederbaum, AI. and Rubin, E. 1974. Biochem Pharmacol. 23: 203-13. PMID: 4360345
  7. Efeito do pirazol, 4-metilpirazol, 4-bromopirazol e 4-iodopirazol nos níveis de noradrenalina no cérebro de ratinhos e ratos.  |  MacDonald, E. 1976. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 39: 513-24. PMID: 990035

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Bromopyrazole, 1 g

sc-254636
1 g
$54.00