Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Bromophenylhydrazine hydrochloride (CAS 622-88-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
622-88-8
Peso Molecular:
223.50
Separar por Funcao:
C6H8BrClN2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de 4-bromofenil-hidrazina (BPBH-HCl) é um composto orgânico que se insere na categoria das fenil-hidrazinas bromadas. Apresentando-se como um sólido incolor, dissolve-se em água, álcoois e éteres. Este composto serve como um reagente valioso na criação de vários compostos orgânicos e é amplamente utilizado em diversas investigações científicas. O cloridrato de 4-bromofenil-hidrazina tem sido utilizado na criação de uma série de compostos orgânicos, incluindo fenil-hidrazinas N-substituídas, 4-bromo-2-nitrofenil-hidrazinas e 4-bromo-2-hidroxibenzaldeído. Também desempenha um papel na síntese de fenil-hidrazinas substituídas, intermediários essenciais na elaboração de vários compostos orgânicos, como corantes. Além disso, o cloridrato de 4-bromofenil-hidrazina é utilizado na formação de 1,2-diaril-hidrazinas, que têm numerosas aplicações. Pensa-se que o mecanismo de ação do cloridrato de 4-bromofenil-hidrazina implica a geração de um ião bromo intermédio quando o átomo de bromo na molécula de cloridrato de 4-bromofenil-hidrazina é alvo de um nucleófilo, como um ião hidróxido. Este ião bromo participa então numa reação de substituição nucleofílica que conduz à produção de um novo composto orgânico.


4-Bromophenylhydrazine hydrochloride (CAS 622-88-8) Referencias

  1. O radical hidroxilo como uma espécie fortemente electrofílica.  |  Marusawa, H., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2283-90. PMID: 11983525
  2. Síntese de paullonas com cadeias laterais aminoalquílicas.  |  Wieking, K., et al. 2002. Arch Pharm (Weinheim). 335: 311-7. PMID: 12207280
  3. Bioisósteres de ácidos carboxílicos acilsulfonamidas, acilsulfamidas e sulfonilureias como novos antagonistas do recetor CXCR2.  |  Winters, MP., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 1926-30. PMID: 18308567
  4. Novos ariltioindóis e bioisósteros relacionados com o grupo de ligação de enxofre. 4. Síntese, polimerização da tubulina, inibição do crescimento celular e estudos de modelação molecular.  |  La Regina, G., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7512-27. PMID: 19601594
  5. Síntese de 4-(pirazol-1-il)carboxanilidas em várias etapas, assistida por micro-ondas e em fluxo contínuo.  |  Obermayer, D., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6657-69. PMID: 21721531
  6. Estudo experimental e teórico de dois novos derivados de pirazolina baseados no dibenzofurano.  |  Shi, HP., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 83: 242-9. PMID: 21943713
  7. Preparação de blocos de construção contendo indole para a construção regioespecífica de pirazóis e pirroles com indole.  |  Gupton, JT., et al. 2013. Tetrahedron. 69: 5829-5840. PMID: 23894213
  8. Síntese, propriedades fotofísicas e de transporte de carga de um novo derivado assimétrico de indolo [3,2-b]carbazol contendo grupos benzotiazol e difenilamino.  |  Shi, H., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 133: 501-8. PMID: 24973792
  9. Espectros vibracionais e electrónicos de compostos de (Z)-N-(4-amino-5-(4-clorofenil)-3-feniltiazol-2(3H)-ilideno)benzamida substituídos por anéis de N-arilo.  |  Rao, YB., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 140: 575-84. PMID: 25656392
  10. Síntese de triptaminas ramificadas através do rearranjo dominó Cloke-Stevens/Grandberg.  |  Salikov, RF., et al. 2017. J Org Chem. 82: 790-795. PMID: 27983841
  11. Síntese optimizada de corantes de esquarina com extensão π relevantes para a eletrónica orgânica por reacções de (hetero)ailação direta e de acoplamento Sonogashira.  |  Payne, AJ. and Welch, GC. 2017. Org Biomol Chem. 15: 3310-3319. PMID: 28361153
  12. Diazenilação catalisada por iodo com cloridratos de aril-hidrazina no ar.  |  Barak, DS., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3537-3546. PMID: 29486127
  13. Um corante anfifílico de indocianina de esquírio para o rastreio a longo prazo dos lisossomas.  |  Ji, C., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 7494-7498. PMID: 32262632
  14. Descoberta de um inibidor de TRPC3 altamente seletivo e potente com elevada estabilidade metabólica e baixa toxicidade.  |  Zhang, S., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 572-578. PMID: 33859797
  15. 'Hit' para a otimização de pistas e estudos quimioinformáticos para uma nova série de inibidores da Autotaxina.  |  Stylianaki, EA., et al. 2023. Eur J Med Chem. 249: 115130. PMID: 36702053

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Bromophenylhydrazine hydrochloride, 10 g

sc-256729
10 g
$198.00

4-Bromophenylhydrazine hydrochloride, 50 g

sc-256729A
50 g
$754.00