Date published: 2026-2-12

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4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal (CAS 24856-58-4)

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Numero VAT:
24856-58-4
Peso Molecular:
231.09
Separar por Funcao:
C9H11BrO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-Bromobenzaldeído dimetilacetal, conhecido como 4-BBDA, é um composto orgânico versátil amplamente utilizado em diversos domínios de investigação científica. Este composto consiste num aldeído derivado do benzeno com uma substituição do átomo de bromo na posição 4 e um grupo dimetilacetal ligado. Desempenha vários papéis, funcionando como reagente, catalisador, ligando e bloco de construção para sintetizar vários compostos orgânicos. Com um odor fraco, o 4-Bromobenzaldeído dimetilacetal é um líquido incolor que apresenta uma excelente solubilidade em vários solventes orgânicos. A investigação científica abraçou as inúmeras aplicações do 4-bromobenzaldeído dimetilacetal. É amplamente utilizado em síntese orgânica, catálise e ciência dos materiais. Como reagente, revela-se inestimável na criação de diversos compostos, incluindo produtos farmacêuticos, pesticidas e corantes. Além disso, a sua capacidade catalítica melhora numerosas reacções, exemplificadas pelo seu envolvimento na reação de acoplamento Suzuki-Miyaura. Além disso, o composto serve como um bloco de construção essencial na ciência dos materiais para sintetizar polímeros e vários materiais. O mecanismo de ação do 4-bromobenzaldeído dimetilacetal varia de acordo com a sua aplicação específica. Na síntese orgânica, serve como nucleófilo, iniciando a formação de ligações covalentes ao reagir com electrófilos. Na catálise, o composto assume um papel de ligante, ligando-se a centros metálicos e estabilizando o estado de transição das reacções. Na ciência dos materiais, o 4-bromobenzaldeído dimetilacetal funciona como monómero, facilitando a ligação com outras moléculas para formar polímeros ou materiais diversos.


4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal (CAS 24856-58-4) Referencias

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  7. Ciclização radicalar promovida por luz visível de iodeto de alquilo ligado a silício e fenilalquino. Uma abordagem eficiente para sintetizar benzosilolinas.  |  Lin, X., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6189-92. PMID: 27078741
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  9. Sítios triplos ácido-base-Pd espaciais de uma estrutura hierárquica núcleo-casca para reação em tandem em três fases.  |  Wu, J., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6297-6300. PMID: 32386287
  10. Estrutura de Co(II) quimicamente robusta e bifuncional para a deteção de vestígios de organo-toxinas variadas e desacetalização altamente cooperativa - Condensação de Knoevenagel com seletividade de tamanho induzida por encaixe de poros.  |  Seal, N., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 28378-28389. PMID: 34100579
  11. Estudo Sistemático de Reacções de Abertura de Anéis Redutivos Regiosselectivos de Acetais de 4,6-O-Halobenzilideno de Glucopiranósidos.  |  Mezö, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12973-12987. PMID: 34478619
  12. Novos análogos de aza-dipeptídeos como inibidores da protease do VIH-1 potentes e absorvidos por via oral: candidatos ao desenvolvimento clínico.  |  Bold, G., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3387-401. PMID: 9719591
  13. Efeitos estereoelectrónicos na redução DIBAL de acetais de aril-1,2-etanodiol benzilideno  |  DR Gauthier Jr, RH Szumigala Jr, JD Armstrong III. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 7011-7014.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal, 5 g

sc-226543
5 g
$40.00