Date published: 2025-9-10

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4-Bromobenzaldehyde (CAS 1122-91-4)

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Nomes alternativos:
p-Bromobenzaldehyde
Aplicacao:
4-Bromobenzaldehyde é um composto utilizado na mono e bisarilação catalisada por paládio de 3,4-(etilenodioxi)tiofenos
Numero VAT:
1122-91-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
185.02
Separar por Funcao:
C7H5BrO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-bromobenzaldeído, um aldeído aromático, é um composto químico versátil com várias aplicações. É amplamente utilizado como reagente na síntese de uma gama diversificada de compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos, polímeros precursores e corantes. Além disso, funciona como um catalisador na síntese de poliuretanos, poliésteres e poliamidas. Além disso, o 4-Bromobenzaldeído tem encontrado utilidade na geração de novos materiais com potenciais aplicações no armazenamento de energia, nanotecnologia e eletrónica. O mecanismo de ação do 4-Bromobenzaldeído reside na sua reatividade com outras moléculas. Pode sofrer reacções com nucleófilos, tais como aminas e tióis, levando à formação de benzaldeídos substituídos. Da mesma forma, pode reagir com electrófilos como alcenos e alcinos, resultando na formação de benzenos substituídos. Além disso, apresenta reatividade com aldeídos e cetonas, levando à formação de aldeídos e cetonas substituídos.


4-Bromobenzaldehyde (CAS 1122-91-4) Referencias

  1. Síntese paralela em fase sólida de hidantoínas e tiohidantoínas (5-bifeniltetrazolil) dissubstituídas que visam o recetor da hormona de crescimento secretagogo.  |  Severinsen, R., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 317-20. PMID: 14698149
  2. Uma análise de flúor no centro catalítico da trombina: Bioisosterismo C--F, C--OH e C--OMe e efeitos do flúor nos valores de pKa e log D.  |  Schweizer, E., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 611-21. PMID: 16892401
  3. Síntese estereosselectiva de (2S,3R)- e (2R,3S)-iodoreboxetina; potenciais agentes de imagiologia SPECT para o transportador de noradrenalina.  |  Jobson, NK., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 2369-76. PMID: 18563271
  4. Síntese de um fluorosurfactante polimerizável para a construção de membranas nanoestruturadas estáveis condutoras de protões.  |  Wadekar, MN., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6814-9. PMID: 20845981
  5. Síntese, estudos espectroscópicos, actividades antimicrobiana e antitumoral de uma nova base de Schiff monodentada em forma de V e dos seus complexos de metais de transição.  |  Ramadan, RM., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 417-22. PMID: 24887503
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  7. Síntese de alguns novos derivados carbonitrilos e pirazóis cumarínicos com potentes actividades antitumorais e antimicrobianas.  |  Hafez, OM., et al. 2014. Acta Pol Pharm. 71: 594-601. PMID: 25272885
  8. Estudo teórico do mecanismo de fotorredução selectiva catalisada do 4-bromobenzaldeído em dois solventes diferentes.  |  Huang, X., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 19997-20005. PMID: 26171730
  9. Síntese, Caracterização, Condutividade Eléctrica e Propriedades de Fluorescência de Poliiminas com Unidades de Fenilacetileno.  |  Şenol, D., et al. 2016. J Fluoresc. 26: 1579-90. PMID: 27338948
  10. A semicarbazona EGA inibe a absorção da toxina da difteria em células humanas e protege as células da intoxicação.  |  Schnell, L., et al. 2016. Toxins (Basel). 8: PMID: 27428999
  11. Avaliação da radiobromação aromática por substituição nucleofílica utilizando precursores de sais de diariliodónio.  |  Zhou, D., et al. 2017. J Labelled Comp Radiopharm. 60: 450-456. PMID: 28512784
  12. Um estudo DFT sobre o mecanismo de redução catalítica fotoselectiva do 4-bromobenzaldeído em diferentes solventes, empregando um modelo de cluster de TiO2 com defeito OH.  |  Gan, H., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 27755-27764. PMID: 28990027
  13. Actividades anti-cancro da mama in vitro e in vivo de alguns candidatos a pirazolinil-estran-17-onas sintetizados.  |  Amr, AEE., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29958453
  14. Inibição da Tirosinase por Benzaldeídos 4-Substituídos com Grupos de Retirada de Electrões.  |  Nihei, KI. and Kubo, I. 2020. Appl Biochem Biotechnol. 191: 1711-1716. PMID: 32212107
  15. Actividades anticonvulsivas da semicarbazona do 4-bromobenzaldeído.  |  Dimmock, JR. and Baker, GB. 1994. Epilepsia. 35: 648-55. PMID: 8026412

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Bromobenzaldehyde, 10 g

sc-256721
10 g
$38.00

4-Bromobenzaldehyde, 25 g

sc-256721A
25 g
$61.00