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Estrutura molecular do 4-Bromoaniline, Número CAS: 106-40-1
4-Bromoaniline (CAS 106-40-1)
Nomes alternativos:
p-Bromophenylamine
Aplicacao:
4-Bromoaniline é uma anilina bromada utilizada como bloco de construção
Numero VAT:
106-40-1
Peso Molecular:
172.02
Separar por Funcao:
C6H6BrN
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A 4-Bromoanilina é um composto químico que funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. Actua como um precursor na produção de vários corantes e agroquímicos. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de substituição aromática nucleofílica, em que o átomo de bromo é substituído por outros grupos funcionais para criar novos compostos. A 4-bromoanilina desempenha um papel na modificação de compostos aromáticos, permitindo a introdução de grupos funcionais específicos na posição para. Em aplicações experimentais, a 4-Bromoanilina é utilizada para facilitar a síntese de moléculas orgânicas complexas, servindo como material de partida para a construção de diversas estruturas químicas. As suas propriedades moleculares permitem-lhe sofrer várias transformações químicas, tornando-a um componente versátil no desenvolvimento de novos compostos.
4-Bromoaniline (CAS 106-40-1) Referencias
- Cromatografia líquida de alta eficiência e espetrometria de massa com plasma indutivamente acoplado (HPLC-ICP-MS) para a análise de metabolitos xenobióticos na urina de ratos: aplicação aos metabolitos da 4-bromoanilina. | Nicholson, JK., et al. 2000. Analyst. 125: 235-6. PMID: 10820889
- Identificação dos metabolitos urinários da 4-bromoanilina e da 4-bromo-[carbonil-13C]-acetanilida no rato. | Scarfe, GB., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 325-37. PMID: 12028665
- Caracterização de conjugados putativos contendo pentose como metabolitos menores da 4-bromoanilina presentes na urina de ratos após administração intraperitoneal. | Major, H., et al. 2003. Rapid Commun Mass Spectrom. 17: 76-80. PMID: 12478557
- Deteção de mono e di-hexoses como metabolitos da 4-bromoanilina utilizando HPLC-TOF-MS/MS. | Major, H., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 855-69. PMID: 12936705
- Potencial de neurotoxicidade após uma dose oral única de 4-bromo, 4-cloro, 4-fluoro- ou 4-iodoanilina em ratos. | Okazaki, Y., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 315-22. PMID: 12975770
- Efeitos do carbono orgânico dissolvido na sorção de 3,4-dicloroanilina e 4-bromoanilina num solo calcário. | González-Pradas, E., et al. 2005. Chemosphere. 59: 721-8. PMID: 15792670
- Compostos de transferência de protões do ácido 8-hidroxi-7-iodoquinolina-5-sulfónico (ferron) com 4-cloroanilina e 4-bromoanilina. | Smith, G., et al. 2007. Acta Crystallogr C. 63: o405-7. PMID: 17609572
- Mecanismo de inibição da mieloperoxidase por fármacos anti-inflamatórios. | Kettle, AJ. and Winterbourn, CC. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1485-92. PMID: 1850278
- Metabolismo da 4-bromoanilina no rato com cânulas biliares: aplicação de ICPMS ((79/81)Br), HPLC-ICPMS & HPLC-oaTOFMS. | Duckett, C., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 672-80. PMID: 25837688
- Estudos sobre Complexos Metálicos Oligoméricos Derivados do Ácido Bisâmico do Dianidrido Piromelítico e da 4-Bromoanilina. | Patel, YS. 2014. Int Sch Res Notices. 2014: 516274. PMID: 27379295
- Síntese de estruturas à base de N-([1,1'-biaryl]-4-yl)-1-naftamida, suas análises de quiminformática e triagem como inibidor de biofilme bacteriano. | Ejaz, S., et al. 2022. J Basic Microbiol. 62: 1143-1155. PMID: 34724237
- Pontos de Carbono Luminescentes Brilhantes para Aplicações Multifuncionais de Deteção Selectiva e Imagiologia em Células Vivas. | Thirumalaivasan, N. and Wu, SP. 2020. ACS Appl Bio Mater. 3: 6439-6446. PMID: 35021775
- Síntese de N-(4-Bromofenil)furano-2-carboxamidas funcionalizadas via acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura: Actividades antibacterianas contra A. baumannii, K. pneumoniae, E. cloacae e MRSA clinicamente isolados e sua validação através de uma abordagem computacional. | Siddiqa, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35890140
- Mineralização microbiana de anilinas substituídas em anel através de uma via de orto-cleavagem. | Zeyer, J., et al. 1985. Appl Environ Microbiol. 50: 447-53. PMID: 4051488
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Bromoaniline, 5 g | sc-256720 | 5 g | $17.00 | |||
4-Bromoaniline, 100 g | sc-256720A | 100 g | $65.00 |