Date published: 2026-3-11

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4-Bromo-N,N-dimethylaniline (CAS 586-77-6)

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Numero VAT:
586-77-6
Peso Molecular:
200.08
Separar por Funcao:
BrC6H4N(CH3)2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-Bromo-N,N-dimetilanilina é amplamente utilizada na investigação em química orgânica, principalmente pela sua utilidade como bloco de construção na síntese de corantes, produtos farmacêuticos e outros compostos orgânicos. A presença de um átomo de bromo e de um grupo dimetilamino na sua estrutura permite uma reatividade diversa, tornando a 4-Bromo-N,N-dimetilanilina um agente valioso nas reacções de substituição electrofílica. Os estudos centram-se no seu papel na catalisação de reacções em várias condições para desenvolver métodos de síntese mais eficientes. Além disso, o comportamento do composto na presença de diferentes solventes e reagentes é analisado para otimizar as condições e os resultados da reação. A investigação também explora o potencial impacto ambiental da 4-Bromo-N,N-dimetilanilina, particularmente os seus produtos de degradação e a sua toxicidade.


4-Bromo-N,N-dimethylaniline (CAS 586-77-6) Referencias

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  3. Arilação α catalisada por paládio de derivados do ácido arilacético via intermediários dienolatos com cloretos e brometos de arila.  |  Sha, SC., et al. 2015. Org Lett. 17: 410-3. PMID: 25582024
  4. Arilação C-H catalisada por paládio de α, β-aminas insaturadas: Síntese Controlada por Catalisador de Enamina e Derivados de Amina Alílica.  |  Li, M., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2825-9. PMID: 26846375
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  7. A síntese de Amino-ADT permite o acesso a alvos de fármacos hidroliticamente estáveis que libertam sulfureto de hidrogénio acoplado a amida.  |  Hammers, MD., et al. 2016. Synlett. 27: 1349-1353. PMID: 27397970
  8. Síntese multicomponente de frasco único de α-pirones altamente substituídos através de uma estratégia sequencial de arilação e alquenilação de enolatos.  |  Grigalunas, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 5724-5727. PMID: 27768319
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  10. Acoplamento catalítico direto de compostos de alcenilítio.  |  Hornillos, V., et al. 2015. Chem Sci. 6: 1394-1398. PMID: 29560227
  11. Síntese de Anilinas Halogenadas por Tratamento de N, N-Dialquilanilina N-Oxidos com Haletos de Tionilo.  |  Reed, H., et al. 2018. J Org Chem. 83: 11359-11368. PMID: 30048135
  12. Interações Catião-π na Arilação Benzílica de Toluenos com Catalisadores Bimetálicos.  |  Sha, SC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 12415-12423. PMID: 30185030
  13. Síntese e perfil de ligação ao ADN de derivados monoméricos, diméricos e triméricos da violeta de cristal.  |  Nuñez, O., et al. 2019. Bioorg Chem. 83: 297-302. PMID: 30396114
  14. Formação inesperada de arenos hexassubstituídos através de uma arilação de ligandos mediada por paládio.  |  Wagen, CC., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12672-12679. PMID: 31512875
  15. Alquilação de Friedel-Crafts em cascata catalisada por borano/transferência de [1,5]-hidreto/ciclização de Mannich para obtenção de tetrahidroquinolinas.  |  Zhang, BB., et al. 2022. Chem Sci. 13: 775-780. PMID: 35173942

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Bromo-N,N-dimethylaniline, 25 g

sc-238783
25 g
$32.00

4-Bromo-N,N-dimethylaniline, 100 g

sc-238783A
100 g
$50.00

4-Bromo-N,N-dimethylaniline, 500 g

sc-238783B
500 g
$120.00