Date published: 2025-9-9

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4-(Benzyloxy)benzaldehyde (CAS 4397-53-9)

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Numero VAT:
4397-53-9
Peso Molecular:
212.24
Separar por Funcao:
C14H12O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-(Benziloxi)benzaldeído é um composto químico que funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. É um intermediário fundamental na produção de vários compostos orgânicos, incluindo agroquímicos e materiais. O 4-(Benziloxi)Benzaldeído sofre reacções como a adição nucleofílica, a condensação e a oxidação para formar estruturas mais complexas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de acilação de Friedel-Crafts, permitindo a introdução da porção de benzaldeído em várias moléculas orgânicas. Isto permite a modificação das estruturas moleculares para criar novos compostos com propriedades e funcionalidades diversas. A sua capacidade de sofrer transformações químicas selectivas pode ser útil para a criação de diversas bibliotecas químicas para fins de rastreio e teste.


4-(Benzyloxy)benzaldehyde (CAS 4397-53-9) Referencias

  1. Síntese e atividade antimicrobiana de hidroxialquil e hidroxiacilfenóis e seus éteres benzílicos.  |  Krauss, J. and Unterreitmeier, D. 2002. Arch Pharm (Weinheim). 335: 94-8. PMID: 12043461
  2. Complexo de ligandos mistos de ruténio(II) contendo 2-(4'-benziloxi-fenil)imidazo[4,5-f][1,10]fenantrolina: síntese, ligação ao ADN e estudos de fotoclavagem.  |  Tan, LF., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 700-8. PMID: 17316812
  3. Utilização da levitação magnética para distinguir diferenças a nível atómico na composição química de polímeros e para monitorizar reacções químicas em suportes sólidos.  |  Mirica, KA., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17678-80. PMID: 19063630
  4. Complexos de cobre(II) e níquel(II) da benziloxibenzaldeído-4-fenil-3-tiossemicarbazona: Síntese, caraterização e atividade biológica.  |  Prathima, B., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 77: 248-52. PMID: 20538508
  5. Síntese, actividades antibacterianas e estudos de acoplamento molecular de bases de Schiff derivadas de N-(2/4-benzaldeído-amino) fenil-N'-fenil-tioureia.  |  Zhang, HJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 5708-15. PMID: 21872479
  6. Novos complexos de base de Schiff de Cr(III) ancorados em polímeros: síntese, caraterização e propriedades antimicrobianas.  |  Selvi, C. and Nartop, D. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 95: 165-71. PMID: 22622060
  7. Conceção, síntese e avaliação biológica de análogos ciclopropílicos de estilbeno com cadeia lateral de raloxifeno como ligandos selectivos de subtipo para o recetor de estrogénio.  |  Yeo, HL., et al. 2013. Arch Pharm Res. 36: 1096-103. PMID: 23613312
  8. Síntese, atividade antimicobacteriana e citotóxica de amidas α,β-insaturadas e derivados 2,4-dissubstituídos da oxazolina.  |  Avalos-Alanís, FG., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 821-825. PMID: 28117200
  9. Síntese enantioselectiva de α-bromonitroalcanos para a síntese de amidas de Umpolung: Preparação de carbamato de terc-butilo ((1R)-1-(4-(benziloxi)fenil)-2-bromo-2-nitroetilo).  |  Lim, VT., et al. 2016. Organic Synth. 93: 88-99. PMID: 28579652
  10. Evolução de um quimiotipo 4-benziloxi-benzilamino para fornecer agonistas PPARα eficazes, potentes e selectivos para isoformas como pistas para doenças da retina.  |  Dou, X., et al. 2020. J Med Chem. 63: 2854-2876. PMID: 32096640
  11. Afinação da sobretensão de Cu para um sistema de cobre-telureto na redução electrocatalítica da água e na conversão de matérias-primas viáveis: Uma nova abordagem.  |  Kumaravel, S., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 11129-11141. PMID: 32692572
  12. Modelo nano de ZnO modificado com quitosano/benziloxi-benzaldeído com potência antiviral optimizada e distinta para o citomegalovírus humano.  |  Jana, B., et al. 2022. Carbohydr Polym. 278: 118965. PMID: 34973780
  13. Síntese de novos compostos líquido-cristalinos baseados no grupo benziloxi terminal: Caracterização, DFT e Propriedades Mesomórficas.  |  Omar, AZ., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175214

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(Benzyloxy)benzaldehyde, 25 g

sc-238732
25 g
$33.00