4-Azaindole (CAS 272-49-1)
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O 4-Azaindole é um composto heterocíclico que funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. É normalmente utilizado como precursor na preparação de vários produtos farmacêuticos, agroquímicos e materiais. O seu mecanismo de ação envolve a participação numa série de reacções químicas, incluindo a substituição nucleofílica, a substituição aromática electrofílica e as reacções de acoplamento cruzado catalisadas por metais. Nestes processos, o 4-Azaindole pode atuar como nucleófilo, eletrófilo ou ligando, facilitando a formação de novas ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. A estrutura e reatividade únicas do 4-Azaindole fazem dele uma ferramenta versátil para a construção de arquitecturas moleculares complexas, permitindo a síntese de diversas entidades químicas com potenciais aplicações em vários campos de investigação e desenvolvimento.
4-Azaindole (CAS 272-49-1) Referencias
- Azaindoles: grupos P1 moderadamente básicos para aumentar a seletividade dos inibidores da trombina. | Sanderson, PE., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 795-8. PMID: 12617893
- Preparação de dímeros de 4-azaindole e 7-azaindole com um espaçador bisalcoxialquil para atingir preferencialmente os receptores MT1 da melatonina em detrimento dos receptores MT2 da melatonina. | Larraya, C., et al. 2004. Eur J Med Chem. 39: 515-26. PMID: 15183910
- Tautomerização em estado excitado do azaindole. | Cash, MT., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 3701-6. PMID: 16211105
- Descoberta de 4-azaindoles como novos inibidores da c-Met quinase. | Porter, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 2780-4. PMID: 19369077
- Aminoácidos fluorescentes azuis como blocos de construção de proteínas in vivo. | Merkel, L., et al. 2010. Chembiochem. 11: 305-14. PMID: 20058252
- Otimização baseada na estrutura de potentes 4- e 6-azaindole-3-carboxamidas como inibidores da renina. | Scheiper, B., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 5480-6. PMID: 21840218
- Estudo espetroscópico do equilíbrio prototrópico do 4-azaindole nos estados fundamental e excitado. | Carnerero, JM., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 1072-8. PMID: 22925984
- Síntese assimétrica eficiente de análogos do triptofano com propriedades fotofísicas úteis. | Talukder, P., et al. 2014. Org Lett. 16: 556-9. PMID: 24392870
- Descoberta de inibidores 4-Azaindole do TGFβRI como agentes imuno-oncológicos. | Zhang, Y., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 1117-1122. PMID: 30429955
- 1 H-15 N HMBC NMR como ferramenta para a identificação rápida de azaindóis isoméricos: O caso do 5F-MDMB-P7AICA. | Martek, BA., et al. 2019. Drug Test Anal. 11: 617-625. PMID: 30730110
- Complexos de cis-Pt(II)-diiodido contendo 4-azaindoles com atividade anticancerígena in vitro. | Štarha, P., et al. 2019. J Biol Inorg Chem. 24: 257-269. PMID: 30767079
- Um novo regime de combinação de inibição de BET e FLT3 para a leucemia mieloide aguda FLT3-ITD. | Lee, L., et al. 2021. Haematologica. 106: 1022-1033. PMID: 33504139
- Identificação de novos derivados de indol como activadores altamente potentes da AMPK com perfis anti-diabéticos. | Tamura, Y., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 68: 128769. PMID: 35513222
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4-Azaindole, 500 mg | sc-280412A | 500 mg | $54.00 | |||
4-Azaindole, 1 g | sc-280412 | 1 g | $95.00 |