Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Aminoquinaldine (CAS 6628-04-2)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
2-Methyl-4-quinolinamine; 4-Amino-2-methylquinoline; 4-Quinaldinamine
Numero VAT:
6628-04-2
Peso Molecular:
158.20
Separar por Funcao:
C10H10N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4-Aminoquinaldina (4-AQ), um composto orgânico derivado da quinaldina, tem atraído uma atenção considerável pelas suas potenciais aplicações em diversos domínios de investigação científica. Este composto tem uma enorme importância como intermediário na síntese de vários compostos orgânicos. Na investigação científica, a 4-Aminoquinaldina tem encontrado utilidade em várias aplicações. Na química medicinal, serve como componente fundamental para sintetizar uma vasta gama de compostos orgânicos. Além disso, no domínio da bioquímica, facilitou as investigações sobre a influência de enzimas específicas no metabolismo da 4-aminoquinaldina. Embora o mecanismo de ação exato da 4-aminoquinaldina permaneça incompletamente compreendido, pensa-se que funciona como um inibidor de determinadas enzimas. Especificamente, pensa-se que impede a atividade das enzimas envolvidas no metabolismo da quinaldina.


4-Aminoquinaldine (CAS 6628-04-2) Referencias

  1. Interação da toxina C2 de Clostridium botulinum com membranas de bicamada lipídica e células Vero: inibição da função do canal pela cloroquina e compostos relacionados in vitro e intoxicação in vivo.  |  Bachmeyer, C., et al. 2001. FASEB J. 15: 1658-60. PMID: 11427518
  2. A atividade antibacteriana de novos derivados de 4-aminoquinolina e 4-aminoquinaldina.  |  CALDWELL, D., et al. 1961. J Pharm Pharmacol. 13: 554-64. PMID: 13689922
  3. PROPRIEDADES QUIMIOTERAPÊUTICAS DE ALGUNS NOVOS COMPOSTOS DE AMÓNIO QUATERNÁRIO; SUA ACÇÃO CESTICIDA CONTRA HYMENOLEPIS NANA.  |  BHATTACHARYA, BK. and SEN, AB. 1965. Br J Pharmacol Chemother. 24: 240-4. PMID: 14302357
  4. Modulação dos potenciais de placa terminal em miniatura dependentes e independentes de Ca(2+) por éster de forbol e adenosina na rã.  |  Searl, TJ. and Silinsky, EM. 2005. Br J Pharmacol. 145: 954-62. PMID: 15880138
  5. Síntese paralela de diarilureias e sua avaliação como inibidores do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina.  |  Anderson, MO., et al. 2006. J Comb Chem. 8: 784-90. PMID: 16961415
  6. Síntese de aril-heteroaril ureias (AHUs) baseadas em 4-aminoquinolina e sua avaliação contra o recetor do fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1R).  |  Engen, W., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5995-6005. PMID: 20643554
  7. Avaliação da atividade de Diarylureas contra Plasmodium falciparum.  |  Zhang, Y., et al. 2010. ACS Med Chem Lett. 1: 460-465. PMID: 21243104
  8. Descoberta de análogos da 4-aminoquinaldina seguros e eficazes por via oral como indutores apoptóticos com atividade contra a leishmaniose visceral experimental.  |  Palit, P., et al. 2012. Antimicrob Agents Chemother. 56: 432-45. PMID: 22024817
  9. Síntese e avaliação biológica de novos derivados de sulfonamidas como potenciais agentes anti-Trypanosoma cruzi.  |  Bocanegra-Garcia, V., et al. 2012. Med Chem. 8: 1039-44. PMID: 22762161
  10. Formas de 4-aminoquinaldina no estado sólido - De estruturas vazias com e sem inclusão de solvente a empacotamento fechado.  |  Braun, DE., et al. 2015. CrystEngComm. 17: 2504-2516. PMID: 26726294
  11. As paisagens de energia cristalina computorizadas podem ajudar a compreender os sólidos farmacêuticos?  |  Price, SL., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 7065-77. PMID: 27067116
  12. Sorção de etanol e água no estrato córneo e sistemas modelo.  |  Berner, B., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 472-6. PMID: 2760822
  13. Polimorfismo do monohidrato de 4-aminoquinaldina: A previsão e a descoberta de uma forma estável de difícil acesso, auxiliada por impurezas.  |  Braun, DE., et al. 2016. CrystEngComm. 18: 4053-4067. PMID: 28649176
  14. Efeitos dos anestésicos locais e compostos relacionados na endocitose e catabolismo de asialoglicoproteínas em hepatócitos isolados.  |  Tolleshaug, H., et al. 1982. Biochim Biophys Acta. 714: 114-21. PMID: 7055602
  15. O efeito da força iónica nos ângulos de desenrolamento do ADN-ligante para derivados de acridina e quinolina.  |  Jones, RL., et al. 1980. Nucleic Acids Res. 8: 1613-24. PMID: 7191995

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Aminoquinaldine, 5 g

sc-238773
5 g
$82.00