Date published: 2025-10-25

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4-Aminopyridine-3-methanol (CAS 138116-34-4)

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Nomes alternativos:
4-Amino-3-hydroxymethylpyridine
Numero VAT:
138116-34-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
124.14
Separar por Funcao:
C6H8N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4-aminopiridina-3-metanol, também conhecida como (4-aminopiridina-3-il)metanol, é um composto versátil amplamente utilizado em pesquisas científicas. Suas aplicações abrangem uma ampla gama, incluindo estudos sobre a atividade enzimática, utilização como substrato para reações biocatalíticas e síntese de vários compostos. Além disso, a 4-aminopiridina-3-metanol é útil em investigações relacionadas à estrutura e à função das proteínas, servindo como um sistema modelo para examinar o impacto de pequenas moléculas nos processos biológicos. O mecanismo de ação proposto sugere que a 4-aminopiridina-3-metanol se liga a proteínas e enzimas, levando a alterações em sua estrutura e função. Além disso, ele pode funcionar como um substrato para reações biocatalíticas, facilitando a exploração dos efeitos de moléculas pequenas em processos biológicos.


4-Aminopyridine-3-methanol (CAS 138116-34-4) Referencias

  1. O bloqueador dos canais de potássio, 4-aminopiridina-3-metanol, restaura a condução axonal na medula espinal de um modelo animal de esclerose múltipla.  |  Leung, G., et al. 2011. Exp Neurol. 227: 232-5. PMID: 21093437
  2. Bloqueadores de canais de potássio como um tratamento eficaz para restaurar a condução de impulsos em axónios lesionados.  |  Shi, R. and Sun, W. 2011. Neurosci Bull. 27: 36-44. PMID: 21270902
  3. A inibição por di (2-etil-hexil) -ftalato da corrente K⁺ mediada por erg em células tumorais da hipófise (GH₃).  |  Wu, SN., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 713-23. PMID: 22314968
  4. Estudos estruturais de cinco novos conjugados de ácido biliar-4-aminopiridina.  |  Ahonen, KV., et al. 2012. Steroids. 77: 1141-51. PMID: 22813632
  5. Mecanismos moleculares da destruição da mielina mediada pela acroleína em traumas e doenças do SNC.  |  Shi, R., et al. 2015. Free Radic Res. 49: 888-95. PMID: 25879847
  6. A perda de condução mediada por acroleína é parcialmente restaurada por bloqueadores de canais K ⁺.  |  Yan, R., et al. 2016. J Neurophysiol. 115: 701-10. PMID: 26581866
  7. Os bloqueadores dos canais de potássio restauram a condução axonal nos traumatismos e doenças do SNC.  |  Page, JC. and Shi, R. 2016. Neural Regen Res. 11: 1226-7. PMID: 27651761
  8. O tratamento com IGF1 sensibilizado restaura as funções dependentes do axónio corticoespinhal.  |  Liu, Y., et al. 2017. Neuron. 95: 817-833.e4. PMID: 28817801
  9. Avaliação Paralela de Dois Bloqueadores de Canais de Potássio na Restauração da Condução em Lesões Mecânicas da Medula Espinhal em Ratos.  |  Page, JC., et al. 2018. J Neurotrauma. 35: 1057-1068. PMID: 29228863
  10. Eficácia da 4-Aminopiridina no Tratamento da Espasticidade na Lesão da Medula Espinhal: Uma revisão sistemática.  |  Wiener, J., et al. 2018. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 24: 353-362. PMID: 30459498
  11. A degenerescência da mielina induzida pela acumulação da superóxido dismutase 1 mutante promove a esclerose lateral amiotrófica.  |  Kim, S., et al. 2019. Glia. 67: 1910-1921. PMID: 31290185
  12. A estimulação quimio-genética dos proprioceptores remodela a excitabilidade dos interneurónios lombares e promove a recuperação motora após a LME.  |  Gao, Z., et al. 2021. Mol Ther. 29: 2483-2498. PMID: 33895324
  13. Evidência de Perturbações Inibitórias na Amplitude, Gating e Histerese da Corrente de Potássio do Tipo A, Produzidas pela Lacosamida, um Aminoácido Funcionalizado com Propriedades Anticonvulsivantes.  |  Cho, HY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163091

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Aminopyridine-3-methanol, 1 g

sc-267247
1 g
$405.00