Date published: 2025-9-9

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4-Aminophenylboronic acid (CAS 89415-43-0)

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Numero VAT:
89415-43-0
Privada:
98%
Peso Molecular:
136.9
Separar por Funcao:
C6H8BNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 4-aminofenilborônico, também conhecido como 4-APBA, tem uma importância significativa no âmbito da química medicinal. Esse composto orgânico tem várias finalidades em pesquisas e experimentos laboratoriais. Suas aplicações abrangem a descoberta de medicamentos, o design de medicamentos, o fornecimento de medicamentos, bem como a síntese de vários compostos, como peptídeos, oligonucleotídeos e proteínas. As aplicações de pesquisa científica do ácido 4-aminofenilborônico são diversas. Ele é útil na síntese de peptídeos, oligonucleotídeos, proteínas e moléculas de medicamentos, como antibióticos, antivirais e antifúngicos. Além disso, ele desempenha um papel na construção de bibliotecas de moléculas pequenas empregadas na triagem e descoberta de medicamentos. Além disso, o ácido 4-aminofenilborônico contribui para a síntese de corantes fluorescentes, facilitando sua aplicação em várias técnicas de imagem biomédica. Embora o mecanismo completo de ação do ácido 4-aminofenilborônico ainda não esteja claro, acredita-se que ele atue como um receptores de prótons, formando complexos estáveis com diversas moléculas. Esses complexos, por sua vez, participam de uma série de reações, como a síntese de peptídeos e a descoberta de medicamentos. Além disso, o ácido 4-aminofenilborônico pode funcionar como um catalisador em reações específicas, incluindo a reação catalisada por ácido borônico envolvendo uma amina e um ácido borônico.


4-Aminophenylboronic acid (CAS 89415-43-0) Referencias

  1. Uma plataforma de imunossensor eletroquímico ultrassensível com dupla amplificação de sinal para a determinação do ácido indol-3-acético em sementes de plantas.  |  Yin, H., et al. 2013. Analyst. 138: 1851-7. PMID: 23377501
  2. Deteção sensível de açúcar utilizando grafeno modificado com ácido 4-aminofenilborónico.  |  Wang, Q., et al. 2013. Biosens Bioelectron. 50: 331-7. PMID: 23880108
  3. Um portão iónico conduzido por fluoreto baseado num nanocanal simples assimétrico funcionalizado com ácido 4-aminofenilborónico.  |  Liu, Q., et al. 2014. ACS Nano. 8: 12292-9. PMID: 25482729
  4. Alta Eficiência de Nanodots de Carbono Funcionais como Inibidores de Entrada do Vírus Herpes Simplex Tipo 1.  |  Barras, A., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 9004-13. PMID: 27015417
  5. Conceção e síntese baseadas na estrutura de um novo meio de afinidade modificado com fenilborónico para a purificação de metaloproteases.  |  Li, S., et al. 2016. Mar Drugs. 15: PMID: 28036010
  6. Pontos de carbono de emissão vermelha B, N, S-co-dopados para deteção colorimétrica e fluorescente de modo duplo de iões Fe3+ em fluidos biológicos complexos e células vivas.  |  Liu, Y., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 12663-12672. PMID: 28339185
  7. Pontos quânticos de carbono funcionais como contramedidas médicas para o coronavírus humano.  |  Łoczechin, A., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 42964-42974. PMID: 31633330
  8. Nanopartículas magnéticas revestidas com celulose nanocristalina para adsorção por afinidade de glicoproteínas.  |  Zhang, J., et al. 2020. Analyst. 145: 3407-3413. PMID: 32253403
  9. Sensor eletroquímico ratiométrico baseado na dissociação especificamente desencadeada para a medição de H2O2 em amostras de alimentos.  |  Luo, S. and Kan, X. 2022. Food Chem. 387: 132922. PMID: 35421654
  10. Quimiotaxia, esporulação e produção de larvicida em Bacillus sphaericus 2362. A influência da L-etionina e do ácido aminofenilborónico.  |  Andreev, J., et al. 1994. FEBS Lett. 347: 231-4. PMID: 8034009
  11. Quimiotaxia, esporulação e produção de larvicida em Bacillus sphaericus 2362. A influência da L-etionina e do ácido aminofenilborónico.  |  Andreev, J., et al. 1994. FEBS Lett. 349: 416-9. PMID: 8050606
  12. Uma nova abordagem para dispositivos analíticos em papel com deteção eletroquímica baseada em eléctrodos de lápis de grafite  |  M Santhiago, LT Kubota - Sensors and Actuators B: Chemical, 2013 - Elsevier. February 2013,. Sensors and Actuators B: Chemical. Volume 177,: Pages 224-230.
  13. Conceção de um biossensor eletroquímico automatizado modificado com ácido fenilborónico para estudar a imobilização de glicoproteínas  |   and Dr. Zehra Ölçer. October 15, 2020. ChemistrySelect. Volume5, Issue38: Pages 11866-11873.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Aminophenylboronic acid, 1 g

sc-289919
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4-Aminophenylboronic acid, 5 g

sc-289919A
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