Date published: 2025-12-19

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4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 34213-86-0)

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Nomes alternativos:
4-Aminophenylmannoside
Aplicacao:
4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside é um reagente utilizado para modificar a superfície dos lipossomas
Numero VAT:
34213-86-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
271.27
Separar por Funcao:
C12H17NO6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-aminofenil α-D-manopiranosídeo (4-APM) é um derivado de carboidrato sintético amplamente utilizado em diversas aplicações de pesquisa científica. Com sua natureza não tóxica e não imunogênica, ele serve como uma opção atraente para experimentos laboratoriais. Nos campos da bioquímica, fisiologia e farmacologia, o 4-aminofenil α-D-manopiranosídeo apresenta um amplo espectro de efeitos bioquímicos e fisiológicos. Esse composto é amplamente utilizado em pesquisas científicas, funcionando como um composto modelo para investigar a estrutura e a funcionalidade dos carboidratos e suas intrincadas interações com as proteínas. Ele se mostrou valioso no estudo do impacto dos carboidratos sobre as vias de sinalização celular e seu envolvimento nas respostas imunológicas. Além disso, o 4-aminofenil α-D-manopiranosídeo atua como uma ferramenta valiosa para examinar a farmacologia dos medicamentos e identificar possíveis alvos terapêuticos. A notável variedade de efeitos bioquímicos e fisiológicos atribuídos ao 4-aminofenil α-D-manopiranosídeo torna-se evidente por sua capacidade de modular as enzimas do metabolismo de carboidratos, inibir enzimas específicas envolvidas nas vias de sinalização celular e regular a atividade do receptor. Além disso, ele possui propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes, induz apoptose e influencia a expressão de genes específicos. Ao se ligar a proteínas e enzimas, como lectinas, glicoproteínas e glicosiltransferases, o 4-aminofenil α-D-manopiranosídeo se envolve em interações complexas no corpo. Ele demonstra interação com receptores específicos e modula a atividade de enzimas envolvidas no metabolismo de carboidratos. Além disso, foram descobertos que ele inibe a atividade de enzimas selecionadas associadas às vias de sinalização celular.


4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 34213-86-0) Referencias

  1. Características de absorção de lipossomas por macrófagos alveolares de rato: influência do tamanho das partículas e da modificação da manose na superfície.  |  Chono, S., et al. 2007. J Pharm Pharmacol. 59: 75-80. PMID: 17227623
  2. Efeito da modificação da manose de superfície na administração de lipossomas em aerossol a macrófagos alveolares.  |  Chono, S., et al. 2010. Drug Dev Ind Pharm. 36: 102-7. PMID: 19656002
  3. Libertação pulmonar de fármacos antituberculosos utilizando lipossomas sensíveis ao pH ancorados em ligandos para o tratamento da tuberculose pulmonar.  |  Bhardwaj, A., et al. 2016. Curr Drug Deliv. 13: 909-22. PMID: 26718489
  4. Entrega de antigénio direcionado para células dendríticas através de nanopartículas de alginato funcionalizadas para imunoterapia do cancro.  |  Zhang, C., et al. 2017. J Control Release. 256: 170-181. PMID: 28414151
  5. Reconhecimento supramolecular de bactérias Escherichia coli por oligo(fenilenoetinileno)s fluorescentes com grupos terminais de manopiranosídeo.  |  Arias, E., et al. 2017. Sensors (Basel). 17: PMID: 28471379
  6. Desenvolvimento de substratos de nanoestruturas hierárquicas de escova de polímero esférico para o fabrico de microarrays com elevado desempenho.  |  Liu, X., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 38101-38108. PMID: 28990756
  7. Utilização da modificação de duplo ligando em lipossomas dirigidos às células de Kupffer para examinar a contribuição das células de Kupffer para o fenómeno de depuração acelerada do sangue.  |  Lai, C., et al. 2018. Mol Pharm. 15: 2548-2558. PMID: 29768009
  8. Efeito da depleção das células de Kupffer no fenómeno ABC induzido por lipossomas orientados para as células de Kupffer.  |  Lai, C., et al. 2019. Asian J Pharm Sci. 14: 455-464. PMID: 32104474
  9. Segundo fluoróforo orgânico no infravermelho próximo conjugado com poliéster zwitteriónico modificado com manose para terapia fototérmica orientada.  |  Li, J., et al. 2021. Biomater Sci. 9: 4648-4661. PMID: 34008632
  10. Identificação bacteriana e avaliação da força adesiva com base num biossensor de manose com deteção de modo duplo.  |  Cui, F., et al. 2022. Biosens Bioelectron. 203: 114044. PMID: 35123316
  11. Diagnóstico específico de micrometástases em nódulos linfáticos no cancro da mama através de imagens de fluorescência no infravermelho próximo activáveis.  |  Zhao, D., et al. 2022. Biomaterials. 282: 121388. PMID: 35151934
  12. Biossensor de estrutura metal-orgânica conjugada com glicogénio para deteção fluorescente de bactérias.  |  Bhatt, D., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 659-667. PMID: 36462049
  13. Manósidos de cluster à base de lisina que inibem a ligação do ligando ao recetor de manose humano a uma concentração nanomolar.  |  Biessen, EA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 28024-30. PMID: 8910412

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside, 50 mg

sc-220930
50 mg
$127.00

4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside, 250 mg

sc-220930A
250 mg
$413.00