Date published: 2025-9-7

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4-Amino-phenylalanine (CAS 943-80-6)

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Nomes alternativos:
(S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid
Aplicacao:
4-Amino-phenylalanine é um análogo da L-fenilalanina
Numero VAT:
943-80-6
Peso Molecular:
180.20
Separar por Funcao:
C9H12N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-amino-fenilalanina é um composto utilizado em várias áreas de pesquisa bioquímica e química. É frequentemente usado como um bloco de construção no campo da síntese de peptídeos, onde pode introduzir modificações que ajudam a estudar as interações proteína-proteína e as relações estrutura-função da proteína. No campo da bioquímica, ele ajuda a investigar a especificidade das enzimas envolvidas nas modificações pós-tradução de proteínas, como quinases e transferases. Além disso, a 4-amino-fenilalanina serve como uma ferramenta no projeto de novos biopolímeros e materiais devido à sua capacidade de incorporar grupos funcionais adicionais, que podem conferir propriedades físicas e químicas exclusivas. Suas propriedades fluorescentes, quando derivadas, fazem dela uma candidata para uso em estudos de rotulagem para visualizar moléculas biológicas em sistemas complexos. O composto também é um objeto de interesse no desenvolvimento de novos métodos para a síntese quiral, devido ao seu centro assimétrico no carbono α.


4-Amino-phenylalanine (CAS 943-80-6) Referencias

  1. Derivados de N-Tetrahidrofuroil-(L)-fenilalanina como potentes antagonistas de VLA-4.  |  Yang, GX., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1497-500. PMID: 12031328
  2. Análise da estrutura e função de antagonistas peptídicos do inibidor da apoptose do melanoma (ML-IAP).  |  Franklin, MC., et al. 2003. Biochemistry. 42: 8223-31. PMID: 12846571
  3. Uma nova via para derivados de fenilalanina substituídos por fulerenos.  |  Yang, J. and Barron, AR. 2004. Chem Commun (Camb). 2884-5. PMID: 15599455
  4. Abordagem quimioenzimática das variantes enantiopuras da estreptogramina B: caraterização da pristinamicina I ciclase estereosselectiva de Streptomyces pristinaespiralis.  |  Mahlert, C., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9571-80. PMID: 15984884
  5. Aminoácidos derivados de fulereno: síntese, caraterização, propriedades antioxidantes e síntese de péptidos em fase sólida.  |  Yang, J., et al. 2007. Chemistry. 13: 2530-45. PMID: 17236230
  6. Activadores da anidrase carbónica: ativação das isoformas humanas VII (citosólica) e XIV (transmembranar) com aminoácidos e aminas.  |  Vullo, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4107-12. PMID: 17540561
  7. Activadores da anidrase carbónica: Ativação da isozima III citosólica humana e da isoforma IV associada à membrana com aminoácidos e aminas.  |  Vullo, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4303-7. PMID: 18627905
  8. A tua experiência com o uso de drogas e a tua capacidade de resposta.  |  Pritz, S., et al. 2011. Expert Opin Drug Discov. 6: 663-70. PMID: 22646154
  9. Síntese Combinatória, Triagem e Estudos de Ligação de Oligómeros Poliamino-amido Altamente Funcionalizados para Ligação a ARN Dobrado.  |  Pokorski, JK. and Appella, DH. 2012. J Nucleic Acids. 2012: 971581. PMID: 22957210
  10. Engenharia enzimática baseada na mutagénese de aminoácidos não naturais.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Trends Biotechnol. 33: 462-70. PMID: 26088007
  11. Incorporação de aminoácidos não naturais para a conceção de biocatalisadores para aplicações em bioprocessos industriais.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Biotechnol J. 10: 1862-76. PMID: 26399851
  12. Engenharia metabólica de Bacillus subtilis para a produção de ácido para-aminobenzóico - a importância inesperada da fonte de carbono é uma vantagem para a aplicação espacial.  |  Averesch, NJH. and Rothschild, LJ. 2019. Microb Biotechnol. 12: 703-714. PMID: 30980511
  13. Actividades biológicas de análogos de cininas marcados por fotoafinidade e seus efeitos irreversíveis nos receptores de cininas.  |  Escher, E., et al. 1981. J Med Chem. 24: 1409-13. PMID: 6118437
  14. Para o problema da conformação biologicamente ativa da encefalina.  |  Siemion, IZ., et al. 1981. Mol Cell Biochem. 34: 23-9. PMID: 7231396

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Amino-phenylalanine, 5 g

sc-299377
5 g
$153.00

4-Amino-phenylalanine, 50 g

sc-299377A
50 g
$454.00