Date published: 2025-9-8

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4-Amino-7-chloroquinoline (CAS 1198-40-9)

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Numero VAT:
1198-40-9
Peso Molecular:
178.62
Separar por Funcao:
C9H7ClN2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4-Amino-7-cloroquinolina, também designada por 4-ACQ, é um composto aromático de quinolina que tem suscitado um interesse significativo em vários domínios científicos. Apresenta-se como um sólido incolor com um ponto de fusão de 296-297°C e um ponto de ebulição de 441°C. A comunidade científica tem explorado extensivamente as potenciais aplicações do 4-ACQ em vários domínios científicos. Tem sido utilizado em síntese orgânica, servindo como componente fundamental na criação de compostos biologicamente activos. Em vários estudos, o 4-ACQ demonstrou interacções com o óxido nítrico (NO) de diversas formas.


4-Amino-7-chloroquinoline (CAS 1198-40-9) Referencias

  1. Interação sinérgica de um metabolito da cloroquina com a cloroquina contra parasitas da malária resistentes aos medicamentos.  |  Kalkanidis, M., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 1347-53. PMID: 15013850
  2. Um farmacóforo refinado identifica inibidores potentes à base de 4-amino-7-cloroquinolina da metaloprotease do serótipo A da neurotoxina botulínica.  |  Burnett, JC., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2127-36. PMID: 17417831
  3. Síntese de análogos de 4-aminoquinolina e seus complexos de platina(II) como novos agentes antileishmaniais e antituberculosos.  |  Carmo, AM., et al. 2011. Biomed Pharmacother. 65: 204-9. PMID: 21602021
  4. Conjugados de ácido cinâmico/cloroquinolina como agentes potentes contra Plasmodium falciparum resistente à cloroquina.  |  Pérez, B., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1537-40. PMID: 22753234
  5. Rastreio fenotípico in vitro de derivados de 7-cloro-4-amino(oxi)quinolina como agentes anti-Trypanosoma cruzi putativos.  |  Fonseca-Berzal, C., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 1209-13. PMID: 24461296
  6. Derivados de 4-amino-7-cloroquinolina para o tratamento da doença de Parkinson: implicações para a descoberta de medicamentos.  |  Kim, CH., et al. 2016. Expert Opin Drug Discov. 11: 337-41. PMID: 26924734
  7. Direcionar as fases assexuada e sexual do parasita da malária humana P. falciparum com 1,2,3-triazóis à base de 7-cloroquinolina.  |  Wadi, I., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 484-493. PMID: 30609264
  8. Comparação dos efeitos biológicos no rato de doses elevadas de dois derivados 4-amino-7-cloroquinolínicos: cloroquina e glafenina.  |  Dechezleprêtre, S., et al. 1975. Arch Toxicol. 34: 309-14. PMID: 3153
  9. Síntese e atividade antimalárica de sulfonamidas ligadas a 7-cloroquinolina e seus híbridos [1,2,3]-triazol.  |  Batra, N., et al. 2022. Future Med Chem. 14: 1725-1739. PMID: 36453182
  10. Perfil Farmacológico Pré-clínico Favorável de um Novo Derivado Antimalárico Pirrolizidinilmetil de 4-amino-7-cloroquinolina com Potentes Actividades In Vitro e In Vivo.  |  Basilico, N., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37238706
  11. Propriedades bioquímicas dos fármacos anti-inflamatórios. VI. Efeitos da cloroquina (resochina), da mepacrina (quinacrina) e de alguns dos seus potenciais metabolitos no metabolismo da cartilagem e na fosforilação oxidativa.  |  Whitehouse, MW. and Boström, H. 1965. Biochem Pharmacol. 14: 1173-84. PMID: 4221789
  12. Estudos do metabolismo de alguns compostos da série 4-amino-7-cloroquinolina.  |  McChesney, EW., et al. 1966. J Pharmacol Exp Ther. 151: 482-93. PMID: 4957157
  13. N-[7-Chloro-4-[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]quinoline]-acetamide  |  by Paolo Coghi, et al. 2021,. Molbank. 2021(2),: M1213.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Amino-7-chloroquinoline, 250 mg

sc-289850
250 mg
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4-Amino-7-chloroquinoline, 500 mg

sc-289850A
500 mg
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