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Estrutura molecular do 4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine, Número CAS: 95-02-3
4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine (CAS 95-02-3)
Nomes alternativos:
4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinemethanamine; Grewe Diamine
Aplicacao:
4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine é um substrato para a enzima TenA na via de recuperação da tiamina
Numero VAT:
95-02-3
Peso Molecular:
138.17
Separar por Funcao:
C6H10N4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 4-Amino-5-aminometil-2-metilpirimidina é um substrato para a enzima TenA na via de recuperação da tiamina. A 4-amino-5-aminometil-2-metilpirimidina é um composto de amina altamente funcionalizado que tem atraído atenção significativa na pesquisa científica devido às suas propriedades excepcionais. Esse reagente versátil apresenta uma ampla gama de aplicações em síntese química, especialmente na criação de compostos heterocíclicos, polímeros e catalisadores organometálicos. Sua utilidade diversificada o torna uma ferramenta inestimável para pesquisadores que buscam soluções inovadoras em vários campos de estudo.
4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine (CAS 95-02-3) Referencias
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- Uma nova via de recuperação da tiamina. | Jenkins, AH., et al. 2007. Nat Chem Biol. 3: 492-7. PMID: 17618314
- Caracterização molecular do gene thi3 envolvido na biossíntese de tiamina em Zea mays: sequência de cDNA e propriedades enzimáticas e estruturais da proteína bifuncional recombinante com actividades de 4-amino-5-hidroximetil-2-metilpirimidina (fosfato) quinase e tiamina monofosfato sintase. | Rapala-Kozik, M., et al. 2007. Biochem J. 408: 149-59. PMID: 17696876
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- Análise estrutural e mutacional da proteína TenA (HP1287) da via de recuperação da tiamina da Helicobacter pylori - evidência de uma especificidade de substrato diferente. | Barison, N., et al. 2009. FEBS J. 276: 6227-35. PMID: 19780837
- Salvamento da pirimidina da tiamina por proteínas TenA de plantas sem uma cisteína no sítio ativo. | Zallot, R., et al. 2014. Biochem J. 463: 145-55. PMID: 25014715
- As algas haptofíticas de importância mundial utilizam compostos de pirimidina exógenos de forma mais eficiente do que a tiamina. | Gutowska, MA., et al. 2017. mBio. 8: PMID: 29018119
- Um novo pigmento derivado da tiamina, a pirizepina, formado pela reação de Maillard. | Igoshi, A., et al. 2018. Biosci Biotechnol Biochem. 82: 1425-1432. PMID: 29699438
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- Interacções estereoespecíficas entre agentes antitumorais de tetraquis(.mu.-carboxilato)diródio e bases de ácidos nucleicos. Estrutura cristalina do complexo de ródio [Rh2(acetato)4(AAMP).3.5H2O] (AAMP = 4-amino-5-(aminometil)-2-metilpirimidina) | Katsuyuki Aoki and Hiroshi Yamazaki. 1984,. J. Am. Chem. Soc. 3691–3692: 106, 12,.
- Explorar o ciclo da vitamina B1 e as suas ligações à comunidade microbiana no Oceano Atlântico Norte | Christopher P. Suffridge1*, Luis M. Bolaños1, Kristin Bergauer2,3, Alexandra Z. Worden2,3, Jeff Morré4, Michael J. Behrenfeld5 and Stephen J. Giovannoni1. 2020. Front. Mar. Sci.,. Volume 7 - 2020.
Substrato de:
Enzyme.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine, 250 mg | sc-209932A | 250 mg | $400.00 | |||
4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine, 2 g | sc-209932 | 2 g | $1585.00 |