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Estrutura molecular do 4-Amino-1-Boc-piperidine, Número CAS: 87120-72-7
4-Amino-1-Boc-piperidine (CAS 87120-72-7)
Nomes alternativos:
1-Boc-4-piperidinamine; tert-Butyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate
Numero VAT:
87120-72-7
Peso Molecular:
200.28
Separar por Funcao:
C10H20N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 4-Amino-1-Boc-piperidina funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. O mecanismo de ação da 4-Amino-1-Boc-piperidina envolve a sua capacidade de sofrer reacções com outros reagentes para formar novas ligações químicas, permitindo a criação de estruturas moleculares complexas. A 4-Amino-1-Boc-piperidina pode participar em reacções de substituição nucleofílica, permitindo a introdução do grupo amino em moléculas orgânicas. O papel da 4-Amino-1-Boc-Piperidina na síntese de diversos compostos pode ser útil para trabalhar no desenvolvimento de novos materiais e compostos. As suas propriedades moleculares permitem uma manipulação precisa em laboratório, facilitando a criação de estruturas químicas específicas para fins experimentais.
4-Amino-1-Boc-piperidine (CAS 87120-72-7) Referencias
- Conceção, síntese e avaliação de inibidores não ureicos da epóxido hidrolase solúvel. | Pecic, S., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 601-5. PMID: 22079754
- Desenvolvimento orientado para a função dos antagonistas do CXCR4 como inibidores selectivos da entrada do vírus da imunodeficiência humana (VIH)-1. | Wu, CH., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1452-65. PMID: 25584630
- Uma sonda reactiva dupla redox-nucleofílica para a deteção altamente selectiva e sensível de H2S: síntese, espectros e bioimagem. | Zhang, C., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30148. PMID: 27440747
- Conceção e síntese de inibidores selectivos de pequenas moléculas da arginina metiltransferase 1 associada ao coactivador (CARM1). | Kaniskan, HÜ., et al. 2016. Medchemcomm. 7: 1793-1796. PMID: 28042453
- Aplicação de um método HPLC-FL melhorado para selecionar inibidores da Serina Palmitoil Transferase. | Bertini, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28714922
- Conceção, síntese e avaliação biológica de novos derivados de galoil como inibidores da RNase H do VIH-1. | Gao, P., et al. 2019. Chem Biol Drug Des. 93: 582-589. PMID: 30560566
- Acoplamento cruzado desaminativo catalisado por carbenos N-heterocíclicos de aldeídos com sais de piridínio de Katritzky. | Kim, I., et al. 2020. Chem Sci. 11: 3192-3197. PMID: 34122824
- Síntese, relação estrutura-atividade e atividade antiviral de inibidores contendo indol da protease NS2B-NS3 de Flavivirus. | Nie, S., et al. 2021. Eur J Med Chem. 225: 113767. PMID: 34450494
- Enriquecimento do arsenal de ferramentas farmacológicas contra MICAL2. | Barravecchia, I., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946600
- Uma mudança de grupo diretor na cascata de aminação C-H electrofílica/anulação migratória catalisada por cobre: acesso divergente à benzimidazolona/benzimidazol. | Begam, HM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 5726-5733. PMID: 35694354
- Síntese, perfilização in vitro e avaliação in vivo de ureias à base de benzohomoadamantano para a dor visceral: uma nova indicação para inibidores solúveis da epóxido hidrolase. | Codony, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 13660-13680. PMID: 36222708
- Conceção e síntese de novos análogos de acil ureia como potenciais ligandos σ1R. | Thapa, R., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903567
- Novos derivados de sulfonamida contendo uma porção de piperidina como novas pistas bactericidas para a gestão de doenças bacterianas de plantas. | Xie, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982936
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Amino-1-Boc-piperidine, 1 g | sc-254593 | 1 g | $51.00 |