Date published: 2025-9-11

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4-Amino-1,8-naphthalimide (CAS 1742-95-6)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
6-amino-1H-benz[de]isoquinoline-1
Aplicacao:
4-Amino-1,8-naphthalimide é um inibidor da PARP-1
Numero VAT:
1742-95-6
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
212.2
Separar por Funcao:
C12H8N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-Amino-1,8-naftalimida é um inibidor de pequenas moléculas da PARP-1 (poli (ADP-ribose) polimerase-1), uma enzima responsável pela ligação covalente de resíduos às proteínas. A inibição desta enzima pode sensibilizar as células para a citotoxicidade de agentes químicos e pode também diminuir a morte celular relacionada com a reperfusão e os radicais livres de oxigénio relacionados com a isquemia, atenuando a rápida depleção de NAD e ATP celulares resultante da ativação excessiva da PARP.


4-Amino-1,8-naphthalimide (CAS 1742-95-6) Referencias

  1. Papel do zinco na resposta das células endoteliais pulmonares ao stress oxidativo.  |  Tang, ZL., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 281: L243-9. PMID: 11404267
  2. Inibidores específicos da poli(ADP-ribose) sintetase e da mono(ADP-ribosil)transferase.  |  Banasik, M., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 1569-75. PMID: 1530940
  3. Apoptose de células endoteliais cerebrais após isquemia-reperfusão: papel da ativação de PARP e da translocação de AIF.  |  Zhang, Y., et al. 2005. J Cereb Blood Flow Metab. 25: 868-77. PMID: 15729291
  4. Comportamento fluorescente inesperado de uma beta-ciclodextrina derivada de 4-amino-1,8-naftalimida: análise da conformação e propriedades de deteção.  |  Zhong, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4091-3. PMID: 19568643
  5. Demonstração da deteção de transferência de electrões fotoinduzida (PET) bidirecional em sensores de aniões tioureia baseados em 4-amino-1,8-naftalimida.  |  Veale, EB., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3447-54. PMID: 19675899
  6. Bases de Tröger à base de 4-amino-1,8-naftalimida como estruturas supramoleculares fluorescentes de alta afinidade para o ADN.  |  Veale, EB., et al. 2009. Org Lett. 11: 4040-3. PMID: 19681640
  7. Síntese, estudos fotofísicos e de ligação ao ADN de fendas supramoleculares fluorescentes derivadas da base de Tröger 4-amino-1,8-naftalimida.  |  Veale, EB. and Gunnlaugsson, T. 2010. J Org Chem. 75: 5513-25. PMID: 20704427
  8. Um fluoróforo de naftalimida com processos intramoleculares eficientes de PET e ICT: aplicação em lógica molecular.  |  Wang, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 5436-44. PMID: 21660342
  9. Sondas fluorescentes de dois fótons orientáveis para a captura local de óxido nítrico nas membranas plasmáticas de células vivas e tecidos cerebrais.  |  Zhang, X., et al. 2018. Analyst. 143: 4180-4188. PMID: 30070265
  10. A Poly-ADP Ribosyl Polymerase 1 (PARP1) regula a polimerase do vírus da gripe A.  |  Westera, L., et al. 2019. Adv Virol. 2019: 8512363. PMID: 31015836
  11. Estudo dos complexos 99mTc/Re-tricarbonilo de 4-amino-1,8-naftalimidas.  |  Turnbull, WL., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 14077-14084. PMID: 31490511
  12. Aprender com a Artemisinina: Conceção Bioinspirada de uma Sonda Fluorescente Baseada na Reação para a Deteção Selectiva de Heme Lábil em Biossistemas Complexos.  |  Xu, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 2129-2133. PMID: 31955575
  13. A inibição da atividade da poli(ADP ribose) sintetase reduz a lesão de isquemia-reperfusão no coração e no músculo esquelético.  |  Thiemermann, C., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 679-83. PMID: 9012844

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Amino-1,8-naphthalimide, 20 mg

sc-200125
20 mg
$78.00

4-Amino-1,8-naphthalimide, 100 mg

sc-200125A
100 mg
$310.00