Date published: 2025-9-12

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4-Allyloxybenzaldehyde (CAS 40663-68-1)

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Numero VAT:
40663-68-1
Privada:
97%
Peso Molecular:
162.19
Separar por Funcao:
C10H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-Aliloxibenzaldeído é um composto químico que funciona como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. O seu modo de ação envolve a participação em várias reacções, tais como a condensação de Claisen-Schmidt, a adição de Michael e a reação de Wittig. Nestes processos, o 4-aliloxibenzaldeído serve como um intermediário fundamental para a síntese de moléculas orgânicas complexas, permitindo a introdução do grupo aliloxi nos compostos alvo. O papel funcional do 4-Aliloxibenzaldeído reside na sua capacidade de sofrer estas reacções, levando à formação de novas ligações carbono-carbono e carbono-oxigénio. Através do seu modo de ação, o 4-Aliloxibenzaldeído contribui para o desenvolvimento de diversos compostos orgânicos com potenciais aplicações em ciência dos materiais e agroquímicos.


4-Allyloxybenzaldehyde (CAS 40663-68-1) Referencias

  1. (3E,5E)-3,5-Bis(4-alil-oxibenzil-ideno)-1-benzil-piperidina-4-ona.  |  Karthikeyan, NS., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o3062. PMID: 21578792
  2. Conceção, síntese e caraterização de novos análogos da apigenina que suprimem a proliferação de células estreladas pancreáticas in vitro e a fibrose pancreática associada in vivo.  |  Chen, H., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3393-404. PMID: 24837156
  3. Nanofios de GaN como um catalisador fotoredox reutilizável para o acoplamento radicalar de carbonilo sob irradiação de luz negra.  |  Liu, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7864-7870. PMID: 34123073
  4. Exploração da estrutura alcaloide do monoterpeno indole para reverter a resistência a múltiplos fármacos mediada pela glicoproteína P no cancro.  |  Cardoso, DSP., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34577562
  5. Síntese e aplicação de materiais de trealose.  |  Vinciguerra, D., et al. 2022. JACS Au. 2: 1561-1587. PMID: 35911465
  6. Os grupos periféricos das pirazinoporfirinas dicatiónicas regulam a ligação à membrana lipídica.  |  Polivanovskaia, DA., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 36135866

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Allyloxybenzaldehyde, 10 g

sc-232375
10 g
$52.00