4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene (CAS 93-15-2)
LINKS RÁPIDOS
O 4-Alil-1,2-dimetoxibenzeno é um composto que funciona como precursor na síntese orgânica, especificamente na formação de vários compostos aromáticos. Actua como material de partida para a síntese de produtos naturais e intermediários farmacêuticos. O químico participa em reacções como a alquilação de Friedel-Crafts, permitindo a introdução do grupo alilo no anel benzénico. O mecanismo de ação do 4-alil-1,2-dimetoxibenzeno envolve a participação em reacções de substituição, em que o grupo alilo é transferido para o anel benzénico, levando à formação de novas ligações carbono-carbono. Este processo ocorre através da ativação do anel benzénico pelo catalisador ácido de Lewis, facilitando a adição do grupo alilo. Globalmente, o 4-alil-1,2-dimetoxibenzeno desempenha um papel crucial na construção de moléculas orgânicas complexas, tornando-o útil no domínio da investigação e desenvolvimento da química orgânica.
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene (CAS 93-15-2) Referencias
- A síntese total da moenomicina A. | Taylor, JG., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 15084-5. PMID: 17117848
- Um método de microextracção em fase sólida GC/MS/MS para a análise quantitativa rápida de alimentos e bebidas quanto à presença de aromas biologicamente activos legalmente restringidos. | Bousova, K., et al. 2011. J AOAC Int. 94: 1189-99. PMID: 21919351
- [Regulamento sobre substâncias aromatizantes e preparações aromatizantes no domínio do fabrico de aromas e géneros alimentícios]. | Bagriantseva, OV. and Shatrov, GN. 2013. Vopr Pitan. 82: 23-32. PMID: 23808275
- Metabolismo dos radicais livres do metileugenol e compostos relacionados. | Sipe, HJ., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 483-9. PMID: 24564854
- Síntese de catalisadores heterogéneos de platina baseados em átomo único: Alta Seletividade e Atividade para Reacções de Hidrosililação. | Cui, X., et al. 2017. ACS Cent Sci. 3: 580-585. PMID: 28691069
- Isolamento de Chavibetol e Metileugenol do Óleo Essencial de Pimenta pseudocaryophyllus por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência. | Niculau, EDS., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30413007
- Síntese do fragmento hexassacárido não redutor da sacaromicina B. | Jana, M. and Bennett, CS. 2018. Org Lett. 20: 7598-7602. PMID: 30427691
- A modificação sistemática da zingerona revela os requisitos estruturais para a atração da mosca da fruta de Jarvis. | Hanssen, BL., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19332. PMID: 31852933
- Síntese de sílica mesoporosa pós-carregada com metil eugenol como um biopesticida de libertação lenta amigo do ambiente. | Chen, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 6108. PMID: 32273543
- Glicosilação desidratante selectiva α controlada por reagentes de 2,6-Dideoxi açúcares: Construção do tetrassacárido da arugomicina. | Romeo, JR., et al. 2020. Org Lett. 22: 3649-3654. PMID: 32281384
- Zingerone na flor de Passiflora Maliformis atrai uma mosca da fruta australiana, Bactrocera Jarvisi (Tryon). | Park, SJ., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32580521
- A análise transcriptómica comparativa revela os efeitos da seca na biossíntese do metileugenol em Asarum sieboldii Miq. | Liu, F., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34439899
- Comparação dos efeitos antiplaquetários dos derivados do fenol em seres humanos. | Hrubša, M., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35053265
- Caracterização da afinidade de ligação de quatro proteínas de ligação a odorantes enriquecidas com antenas de Harmonia axyridis (Coleoptera: Coccinellidae). | Qu, C., et al. 2022. Front Physiol. 13: 829766. PMID: 35350682
- Síntese e Avaliação Anti-Proliferativa de Análogos da Arctigenina com Derivatização C-9'. | Paulin, EK., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36674683
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene, 5 g | sc-232373 | 5 g | $24.00 | |||
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene, 25 g | sc-232373A | 25 g | $41.00 | |||
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene, 100 g | sc-232373B | 100 g | $123.00 |