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Estrutura molecular do 4-Acetylphenyl isocyanate, Número CAS: 49647-20-3
4-Acetylphenyl isocyanate (CAS 49647-20-3)
Numero VAT:
49647-20-3
Peso Molecular:
161.16
Separar por Funcao:
C9H7NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O isocianato de 4acetilfenilo serve como intermediário na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo pesticidas e corantes. Nomeadamente, é aplicado como catalisador na produção de espumas de poliuretano e outros materiais à base de poliuretano. Embora apresente solubilidade em solventes orgânicos como o etanol e a acetona, permanece insolúvel em água. Este composto versátil é também utilizado na síntese de outros isocianatos, como o isocianato de 4-clorofenilo e o isocianato de 4-bromofenilo. Além disso, o isocianato de 4acetilfenilo desempenha um papel fundamental na síntese da 4-acetilpiridina e dos seus derivados.
4-Acetylphenyl isocyanate (CAS 49647-20-3) Referencias
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- Síntese e estereoespecificidade de ligandos de oxazolidinona 4,5-dissubstituídos que se ligam ao ARN riboswitch da caixa T. | Orac, CM., et al. 2011. J Med Chem. 54: 6786-95. PMID: 21812425
- Melhoria da propriedade anti-incrustante da membrana de ultrafiltração de polisulfona através da incorporação de óxido de grafeno tratado com isocianato. | Zhao, H., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 9084-92. PMID: 23644556
- Antibacterianos. Síntese e estudos de estrutura-atividade de 3-aril-2-oxooxazolidinas. 1. O grupo 'B'. | Gregory, WA., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1673-81. PMID: 2502627
- Descoberta de medicamentos de ARN: A restrição conformacional aumenta a modulação específica da função do riboswitch da caixa T. | Armstrong, I., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115696. PMID: 33069065
- Um novo derivado do docetaxel que exibe uma potente atividade antitumoral e uma elevada segurança em modelos animais pré-clínicos. | Wang, Y., et al. 2022. Biomater Sci. 10: 4876-4888. PMID: 35861325
- Hidroboração de isocianatos: abordagens catalisadas por cobalto e sem catalisador. | Gudun, KA., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 6821-6830. PMID: 35968649
- 1,1-dióxidos anti-inflamatórios de 3,4-di-hidro-2-alquil-3-oxo-2H-1,2-benzotiazina-4-carboxamida. | Lombardino, JG. and Wiseman, EH. 1971. J Med Chem. 14: 973-7. PMID: 5115698
- Guanil-hidrazonas com potencial atividade antileucémica. 2. Síntese e relações estrutura-atividade de análogos da 4,4'-diacetil-N,N'-difenilureia bis(guanilhidrazona). | Korytnyk, W., et al. 1978. J Med Chem. 21: 507-13. PMID: 580938
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- Nanocompósitos à base de poliuretanos e nanopartículas de carbono: preparação, propriedades e aplicação | Elmira Badamshina,*a Yakov Estrina and Margarita Gafurovaa. 2013. J. Mater. Chem. A. 1: 6509-6529.
- Conjunto catalítico 'ship-in-a-bottle' em nanocápsulas porosas ocas | Nasim Ehterami,a Sergey A. Dergunov,a Yenlik Ussipbekova,b Vladimir B. Birmanc and Eugene Pinkhassik*a . 2014. New J. Chem. 38: 481-485.
- Difluoroalquilação nucleofílica de isocianatos com difluorometil 2-piridil sulfona | Shan Li, Peng Peng, Jun Wei, Yongzhou Hu, Jinbo Hu, Rong Sheng. 2015. Advanced Synthesis. 357: 3429-3434.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Acetylphenyl isocyanate, 1 g | sc-232371 | 1 g | $51.00 |