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Estrutura molecular do 4-Acetamidobenzaldehyde, Número CAS: 122-85-0
4-Acetamidobenzaldehyde (CAS 122-85-0)
Nomes alternativos:
4′-Formylacetanilide
Numero VAT:
122-85-0
Peso Molecular:
163.17
Separar por Funcao:
C9H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-Acetamidobenzaldeído é um composto químico que funciona como um intermediário fundamental na síntese orgânica. O seu modo de ação envolve a participação em várias reacções para formar moléculas orgânicas complexas. Pode sofrer reacções de condensação para formar iminas, que são intermediários importantes na síntese de agroquímicos e outros produtos químicos finos. O 4-Acetamidobenzaldeído pode servir como um bloco de construção para a preparação de compostos heterocíclicos, que são a química medicinal e a ciência dos materiais. O seu papel funcional reside na sua capacidade de facilitar a criação de diversas estruturas químicas, tornando-o versátil para o desenvolvimento de novos compostos com potenciais aplicações em vários domínios de desenvolvimento.
4-Acetamidobenzaldehyde (CAS 122-85-0) Referencias
- Reação one-pot assistida por micro-ondas de 7-azaindoles e aldeídos: uma via fácil para novos di-7-azaindolilmetanos. | Uddin, MI., et al. 2014. Tetrahedron Lett. 55: PMID: 24396154
- Síntese e avaliação de novos compostos fluorados anti-tuberculosos. | Esfahanizadeh, M., et al. 2014. Iran J Pharm Res. 13: 115-26. PMID: 24734062
- Rastreador de membrana celular altamente eficiente baseado em um corante solvatocrômico com emissão no infravermelho próximo. | Liu, H., et al. 2020. ACS Omega. 5: 11829-11835. PMID: 32478274
- Adição atómica e económica de metil azaarenos a aldeídos aromáticos através da funcionalização de ligações C(sp3)-H benzílicas em condições de solvente e sem catalisador. | Yennamaneni, DR., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 3093-3103. PMID: 33425033
- Propriedades Fotofísicas e Bactericidas de Porfirinas de Piridínio e Imidazólio para Quimioterapia Antimicrobiana Fotodinâmica. | Le Guern, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33672630
- Síntese e avaliação biológica de derivados indólicos do ácido oleanólico como inibidores da hialuronidase com maior permeabilidade cutânea. | He, H., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1665-1678. PMID: 34309457
- Glyconanoparticles with Activatable Near-Infrared Probes for Tumor-Cell Imaging and Targeted Drug Delivery (Gliconanopartículas com sondas activáveis no infravermelho próximo para imagiologia de células tumorais e administração de fármacos). | Chi, G., et al. 2022. Int J Nanomedicine. 17: 1567-1575. PMID: 35401000
- Oxidação aeróbica de álcoois em carbonil-sintonas utilizando um catalisador de paládio à base de bipiridil-cinchona. | Cheedarala, RK., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32942-32954. PMID: 35493605
- Decoração privilegiada de andaimes para a identificação da primeira triazina trissubstituída com atividade anti-SARS-CoV-2. | Cesarini, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557962
- Conceção, síntese e abordagens in vitro e in silico de novos derivados da indanona como agentes multifuncionais anti-Alzheimer. | Sağlık, BN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 47378-47404. PMID: 36570177
- Tioacetalação e Arilação de Friedel-Crafts Tiometilativa Multi-Componente Utilizando BF3SMe2. | Söderström, M., et al. 2023. ACS Omega. 8: 4320-4330. PMID: 36743056
- Um rastreio de knockout CRISPR-Cas9 em todo o genoma identifica a FSP1 como a vitamina K redutase resistente à varfarina. | Jin, DY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 828. PMID: 36788244
- Síntese e propriedades biológicas do fotossensibilizador direcionado para o EGFR baseado na porfirina catiónica. | Bortnevskaya, YS., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37111769
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Acetamidobenzaldehyde, 5 g | sc-232359 | 5 g | $37.00 |