Date published: 2026-3-13

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4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole (CAS 15155-41-6)

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Nomes alternativos:
4,7-Dibromobenzo[c][1,2,5]thiadiazole
Numero VAT:
15155-41-6
Peso Molecular:
293.97
Separar por Funcao:
C6H2Br2N2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-tiadiazol funciona como um material que aceita electrões em dispositivos electrónicos orgânicos. Actua como um semicondutor do tipo p, facilitando o transporte de portadores de carga positiva no interior do dispositivo. O 4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-tiadiazol apresenta uma elevada mobilidade de electrões e uma boa estabilidade, o que o torna adequado para utilização em transístores orgânicos de efeito de campo e dispositivos fotovoltaicos orgânicos. O mecanismo de ação do 4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-tiadiazol envolve a sua capacidade de formar fortes interacções intermoleculares com outros semicondutores orgânicos, conduzindo a um transporte eficiente de cargas e a um melhor desempenho dos dispositivos. Ao nível molecular, o 4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-tiadiazol interage com moléculas vizinhas para facilitar o movimento dos portadores de carga.


4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole (CAS 15155-41-6) Referencias

  1. Ação Cooperativa para a Reação de Desbromação Molecular em Cu(110).  |  Sarasola, A., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 15631-15634. PMID: 30394739
  2. Geração in situ de AIEgens emissores de vermelho a partir de fontes comerciais para OLEDs não dopados.  |  Yu, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 16347-16356. PMID: 31458270
  3. Potencialização de ligações não covalentes de hidrogénio, halogéneo e [S-N]2 em conjuntos moleculares sinérgicos em Au(111).  |  Barragán, A., et al. 2022. Nanoscale. 14: 17895-17899. PMID: 36458674

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole, 1 g

sc-238994
1 g
$29.00