Date published: 2025-9-10

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4,6-O-Benzylidene-D-glucal (CAS 14125-70-3)

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Aplicacao:
4,6-O-Benzylidene-D-glucal é um derivado do D-glucal
Numero VAT:
14125-70-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
234.25
Separar por Funcao:
C13H14O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4,6-O-Benzilideno-D-glucal é um composto químico muito utilizado na investigação em química de hidratos de carbono e síntese orgânica. O seu mecanismo de ação baseia-se na sua estrutura química única, que apresenta uma porção de benzilideno ligada às posições 4 e 6 do anel glucal. Esta modificação estrutural confere propriedades específicas ao composto, tornando-o um bloco de construção versátil para a síntese de vários derivados de hidratos de carbono e glicoconjugados. Os investigadores utilizam o 4,6-O-benzilideno-D-glucal na preparação de estruturas complexas de hidratos de carbono, tais como glicosídeos, glicopeptídeos e glicolípidos, através de transformações químicas e enzimáticas. Além disso, este composto serve de precursor para a síntese de diversos motivos de glicanos, permitindo investigações sobre o papel dos hidratos de carbono em processos de reconhecimento biológico, tais como interacções célula-célula, patogénese microbiana e respostas imunitárias. Além disso, o 4,6-O-Benzilideno-D-glucal encontra aplicações no desenvolvimento de materiais à base de hidratos de carbono e de sistemas biomiméticos para administração de medicamentos, engenharia de tecidos e diagnóstico. A sua fácil manipulabilidade química e compatibilidade com várias metodologias sintéticas tornam-no uma ferramenta inestimável para o avanço da nossa compreensão das relações estrutura-função dos hidratos de carbono e para a exploração das suas aplicações na investigação em biotecnologia, ciência dos materiais e biologia química.


4,6-O-Benzylidene-D-glucal (CAS 14125-70-3) Referencias

  1. Síntese estereosselectiva de um composto C-glicosílico (um 'C-glicosídeo de metilo') através de uma reação de abertura de anel com radical livre regiosselectiva. Determinação da estrutura de raios X num único cristal.  |  Shanmugasundaram, B., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 1523-27. PMID: 12350320
  2. Uma síntese fácil de 4,6-O-benzilideno-D-glicanos via 1,5-anidro-4,6-O-benzilideno-D-hex-1-en-3-ulose.  |  Sakakibara, T., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2740-3. PMID: 18558400
  3. Rearranjo de Ferrier cineticamente controlado de derivados 3-O-mesil-D-glicanos.  |  Watanabe, Y., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 516-20. PMID: 19185852
  4. Ditiocarbamatos de glicosilo: acoplamentos β-selectivos sem grupos auxiliares.  |  Padungros, P., et al. 2014. J Org Chem. 79: 2611-24. PMID: 24548247
  5. Epimerização de derivados de glicol por um catalisador de ciclopentadienilruténio: aplicação a DYKAT metaloenzimático.  |  Lihammar, R., et al. 2014. Chemistry. 20: 14756-62. PMID: 25234515
  6. Síntese e Avaliação Antiproliferativa de 2-Deoxi-N-glicosilbenzotriazóis/imidazóis.  |  Garton, CS., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34205324
  7. O-Glicosilação catalisada por paládio através de interações π-π.  |  Sun, Y., et al. 2024. Org Lett.. PMID: 38870323
  8. Desenvolvimentos recentes no rearranjo de Ferrier[J].  |  Gómez A M, Lobo F, Uriel C. 2013,. European Journal of Organic Chemistry,. 2013(32):: 7221-7262.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4,6-O-Benzylidene-D-glucal, 100 mg

sc-284472
100 mg
$130.00

4,6-O-Benzylidene-D-glucal, 250 mg

sc-284472A
250 mg
$200.00