Date published: 2025-9-10

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4,6-Dimethoxysalicylaldehyde (CAS 708-76-9)

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Nomes alternativos:
2,4-Dimethoxy-6-hydroxybenzaldehyde; 4,6-Dimethoxy-2-hydroxybenzaldehyde
Aplicacao:
4,6-Dimethoxysalicylaldehyde é um antifúngico útil contra certas leveduras e um precursor do hexa-hidrodibenzofurano
Numero VAT:
708-76-9
Peso Molecular:
182.17
Separar por Funcao:
C9H10O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4,6-Dimetoxisalicilaldeído é amplamente utilizado na síntese de fármacos, corantes e vários compostos orgânicos, demonstrando a sua versatilidade. Além disso, serve como precursor na síntese de polímeros e outros compostos de interesse. Além disso, tem desempenhado um papel fundamental na síntese de péptidos e proteínas. Um atributo notável do 4,6-Dimetoxisalicilaldeído reside na sua potente inibição da enzima tirosinase. A tirosinase é responsável pela síntese da melanina, o pigmento que se encontra na pele. Através da sua ação inibidora sobre a tirosinase, o 4,6-Dimetoxisalicilaldeído reduz eficazmente a produção de melanina. Além disso, os efeitos inibidores do 4,6-Dimetoxisalicilaldeído vão para além da tirosinase. Observou-se que impede o crescimento de diversos fungos, bactérias e até de certos vírus. Esta propriedade evidencia o seu potencial de utilidade no combate a estes microrganismos nocivos.


4,6-Dimethoxysalicylaldehyde (CAS 708-76-9) Referencias

  1. A primeira síntese total do (+/-)-linderol A, um hexa-hidrodibenzofurano tricíclico constituinte da casca de Lindera umbellata, com uma potente atividade inibidora da biossíntese da melanina em células de melanoma B-16 em cultura.  |  Yamashita, M., et al. 2001. Org Lett. 3: 1359-62. PMID: 11348234
  2. O ligante amida de espinha dorsal orto (o-BAL) é um manipulador facilmente preparado e altamente ácido-lábil para síntese em fase sólida.  |  Boas, U., et al. 2002. J Comb Chem. 4: 223-8. PMID: 12005482
  3. Investigações de ligações de hidrogénio intramoleculares em três tipos de bases de Schiff por efeitos isotópicos de RMN de 2H e 3H.  |  Schilf, W., et al. 2004. Magn Reson Chem. 42: 556-60. PMID: 15137048
  4. Propriedades antimicrobianas de salicilaldeídos substituídos e compostos relacionados.  |  Pelttari, E., et al. 2007. Z Naturforsch C J Biosci. 62: 487-97. PMID: 17913062
  5. Síntese e biodistribuição de radiofármacos de gálio lipofílicos e monocíclicos derivados da N,N'-bis(3-aminopropil)-N,N'-dimetiletilenodiamina: potenciais agentes para a imagiologia PET do miocárdio com 68Ga.  |  Hsiao, YM., et al. 2009. Nucl Med Biol. 36: 39-45. PMID: 19181267
  6. QSTR com índices de átomos topoquímicos alargados (ETA). 14. Modelação QSAR da toxicidade de aldeídos aromáticos em Tetrahymena pyriformis.  |  Roy, K. and Das, RN. 2010. J Hazard Mater. 183: 913-22. PMID: 20739120
  7. {3,3',5,5'-Tetra-metil-oxi-2,2'-[etano-1,2-diilbis(nitrilo-metil-idino)]difenolato}níquel(II).  |  Assey, GE., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: m620. PMID: 21579278
  8. {3,3',5,5'-Tetra-metil-oxi-2,2'-[etano-1,2-diilbis(nitrilo-metil-idino)]difenol-ato}-cobre(II).  |  Assey, G., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: m653. PMID: 21579299
  9. Sínteses bioquímicas e químicas da mangiferina e congéneres.  |  Ehianeta, TS., et al. 2016. Biofactors. 42: 445-458. PMID: 27774668
  10. Modelo funcional para a catecol 1, 2-dioxigenase de libertação de intradiol: Síntese, estrutura, espectros e atividade catalítica de complexos de ferro (III) com ligandos de salicilaldimina substituídos  |  Wang, C. H., Lu, J. W., Wei, H. H., & Takeda, M. 2007. Inorganica chimica acta. 360(9): 2944-2952.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4,6-Dimethoxysalicylaldehyde, 1 g

sc-238993
1 g
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4,6-Dimethoxysalicylaldehyde, 5 g

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4,6-Dimethoxysalicylaldehyde, 10 g

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4,6-Dimethoxysalicylaldehyde, 25 g

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25 g
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