Date published: 2026-1-23

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4,4′-Ethylidenebisphenol (CAS 2081-08-5)

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Nomes alternativos:
1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane
Numero VAT:
2081-08-5
Peso Molecular:
214.26
Separar por Funcao:
C14H14O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4,4'-Etilidenobisfenol é um composto orgânico vital com utilização extensiva em várias aplicações industriais. Existe como um sólido cristalino branco e apresenta uma elevada solubilidade em água, álcool e outros solventes orgânicos. A estrutura do composto inclui dois grupos fenol ligados por uma ponte de etano, o que lhe valeu o rótulo de bisfenol. As suas muitas utilizações vão desde a síntese de polímeros até ao funcionamento como reagente na síntese orgânica. Além disso, serve como estabilizador em várias aplicações. O 4,4'-etilidenobisfenol é utilizado regularmente na investigação científica, em particular na síntese de polímeros como os policarbonatos e os poliuretanos, onde actua como monómero. Além disso, é incorporado no processo de produção de tintas, adesivos e uma série de outros revestimentos. O mecanismo exato de ação do 4,4'-Etilidenobisfenol continua por esclarecer. No entanto, sabe-se que o 4,4'-Etilidenobisfenol pode formar ligações de hidrogénio robustas com outras moléculas, o que pode estabilizar a molécula e aumentar as suas capacidades catalíticas. Além disso, o 4,4'-Etilidenobisfenol pode formar complexos com outras moléculas, aumentando potencialmente a sua reatividade.


4,4′-Ethylidenebisphenol (CAS 2081-08-5) Referencias

  1. Medição da atividade estrogénica de produtos químicos para o desenvolvimento de novos polímeros dentários.  |  Hashimoto, Y., et al. 2001. Toxicol In Vitro. 15: 421-5. PMID: 11566573
  2. Mecanismo de fotodegradação do bisfenol A nas interfaces TiO2/H2O.  |  Watanabe, N., et al. 2003. Chemosphere. 52: 851-9. PMID: 12757786
  3. A supressão da CINNAMOYL-CoA REDUCTASE aumenta o nível de ferulatos de monolignol incorporados nas lenhinas do milho.  |  Smith, RA., et al. 2017. Biotechnol Biofuels. 10: 109. PMID: 28469705
  4. Modos de ligação de desreguladores endócrinos ambientais à albumina do soro humano: perspectivas a partir de estudos STD-NMR, ITC, espectroscópicos e de acoplamento molecular.  |  Yang, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 11126. PMID: 28894220
  5. A sobreexpressão do SbCCoAOMT de Sorghum bicolor altera os grupos hidroxicinamoílicos associados à parede celular.  |  Tetreault, HM., et al. 2018. PLoS One. 13: e0204153. PMID: 30289910
  6. Grupos acetil em Typha capensis: Destino dos acetatos durante a polpação Organosolv e Ionosolv.  |  Audu, IG., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966652
  7. Ultrapassar a recalcitrância da celulose na biomassa lenhosa para a primeira biorefinaria de lenhina.  |  Yang, H., et al. 2019. Biotechnol Biofuels. 12: 171. PMID: 31297159
  8. Perturbação endócrina: Interacções moleculares de contaminantes ambientais de bisfenol com o recetor da hormona tiroideia e a globulina de ligação à tiroxina.  |  Beg, MA. and Sheikh, IA. 2020. Toxicol Ind Health. 36: 322-335. PMID: 32496146
  9. Um método rápido de tioacidólise para a composição de lenhina da biomassa e análise de tricina.  |  Chen, F., et al. 2021. Biotechnol Biofuels. 14: 18. PMID: 33430954
  10. Reacções em cadeia do tipo Fenton através do acoplamento de pós de tungsténio em nanoescala e peroxidisulfato: Desempenho e conhecimentos mecânicos.  |  Cheng, F., et al. 2021. J Hazard Mater. 413: 125304. PMID: 33626474
  11. Avaliação da atividade estrogénica de alternativas ao bisfenol A deriváveis da lenhina através de simulações de acoplamento molecular.  |  Amitrano, A., et al. 2021. RSC Adv. 11: 22149-22158. PMID: 35480830
  12. Método USAEME-GC/MS para a determinação fácil e sensível de nove análogos de bisfenol em água e águas residuais.  |  Kiejza, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956929
  13. Nanofibras compósitas de éter de policromos electrospun como adsorvente para extração em fase sólida em linha de oito bisfenóis de amostras de água potável com mudança de coluna antes da cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Xu, T., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36365764

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4,4′-Ethylidenebisphenol, 25 g

sc-486607
25 g
$109.00