Date published: 2025-9-10

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4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride (CAS 40615-36-9)

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Nomes alternativos:
DMT-Cl
Numero VAT:
40615-36-9
Peso Molecular:
338.83
Separar por Funcao:
C21H19ClO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de 4,4'-dimetoxitrilo, também conhecido como DMTrCl, emergiu como um composto organoclorado vital no domínio da síntese orgânica. As suas aplicações abrangem várias metodologias, incluindo a síntese de péptidos, a síntese de nucleósidos e a preparação de polímeros. Particularmente significativo é o seu papel na síntese de peptídeos, permitindo a criação de peptídeos com estruturas complexas. Além disso, facilita a modificação de peptídeos existentes ou a síntese de peptídeos totalmente novos. No domínio da síntese de nucleósidos, o cloreto de 4,4'-dimetoxitritilo desempenha um papel fundamental, uma vez que os nucleósidos são componentes essenciais dos ácidos nucleicos. Permite a modificação de nucleósidos existentes ou a síntese de novos nucleósidos. Além disso, o cloreto de 4,4'-dimetoxitrilo contribui para a síntese de polímeros, que tem uma vasta aplicação em vários domínios. Como um composto organoclorado utilizado na síntese orgânica, o cloreto de 4,4'-dimetoxitrilo funciona como um ácido de Lewis, envolvendo-se em reacções com diversos substratos, incluindo aminas, álcoois e tióis. A reação do cloreto de 4,4'-dimetoxitrifenilmetilo com aminas resulta na formação de um grupo clorometilo, oferecendo uma via para criar uma gama de compostos. Do mesmo modo, a reação do cloreto de 4,4'-dimetoxitrifenilmetilo com álcoois produz um cloreto de alquilo, que serve de precursor para a formação de vários compostos. Por último, a reação do cloreto de 4,4'-dimetoxitrifenilmetilo com tióis dá origem a um tioéter, expandindo ainda mais a gama de compostos que podem ser sintetizados.


4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride (CAS 40615-36-9) Referencias

  1. Síntese de nucleobases fluoradas substituídas com 2'-aminoalquilo e sua influência nas propriedades cinéticas de ribozimas de cabeça de martelo.  |  Klöpffer, AE. and Engels, JW. 2004. Chembiochem. 5: 707-16. PMID: 15122643
  2. Análogos de nucleósidos acíclicos derivados do óxido de tris-(hidroximetil)fosfina ou do ácido bis-(hidroximetil)fosfínico acoplados a nucleobases do ADN.  |  Nawrot, B., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 319-28. PMID: 15646645
  3. Emparelhamento de bases, tautomerismo e discriminação de incompatibilidades da 7-halogenada 7-deaza-2'-deoxiisoguanosina: duplexes de oligonucleótidos com orientação de cadeia paralela e antiparalela.  |  Seela, F., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 7739-51. PMID: 15913364
  4. Para a síntese de blocos de construção de inosina para a preparação de oligonucleótidos com cadeias alquílicas hidrofóbicas entre as unidades nucleotídicas.  |  Köstler, K. and Rosemeyer, H. 2009. Molecules. 14: 4326-36. PMID: 19924067
  5. Processo simplificado para a síntese química de ARN utilizando fosforamiditos nucleósidos protegidos com 2'-O-tionocarbamato na fase sólida.  |  Dellinger, DJ., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 11540-56. PMID: 21688829
  6. Síntese e avaliação biológica de dois análogos de salidrosídeos no modelo de células PC12 expostas a hipoglicemia e limitação sérica.  |  Guo, Y., et al. 2011. Chem Pharm Bull (Tokyo). 59: 1045-7. PMID: 21804252
  7. Oligonucleótidos, parte 5+: síntese e estudos de fluorescência de oligómeros de ADN d(AT)5 contendo adeninas ligadas covalentemente em C-8 com o fluoróforo dansil.  |  Singh, D., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 3339-45. PMID: 2356124
  8. Uma sonda de fotoafinidade à base de diazirina para uma conjugação covalente aptâmero-proteína fácil e eficiente.  |  Zhang, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4891-4. PMID: 24686985
  9. Ácidos nucleicos acíclicos acirais: síntese e estudos biofísicos de um possível polímero prebiótico.  |  Srivastava, P., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9249-60. PMID: 26228702
  10. Síntese, Propriedades Termodinâmicas e Estrutura Cristalina de Oligonucleótidos de ARN que Contêm 5-Hidroximetilcitosina.  |  Riml, C., et al. 2017. J Org Chem. 82: 7939-7945. PMID: 28707898
  11. Glicoconjugados de fosfodiésteres de silibinina: Síntese, comportamento redox e investigações biológicas.  |  Romanucci, V., et al. 2018. Bioorg Chem. 77: 349-359. PMID: 29421711
  12. Reacções de cicloadição [4 + 2] e [2 + 4] em ADN de cadeia simples e dupla: um nucleósido de reação dupla.  |  Bujalska, A., et al. 2022. RSC Chem Biol. 3: 698-701. PMID: 35755194
  13. 6-Oxocitidina, um novo análogo da base C protonada para a formação de hélices triplas estáveis.  |  Berressem, R. and Engels, JW. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 3465-72. PMID: 7567457
  14. Miméticos do ARN: fosforamidatos de oligoribonucleótidos N3'-->P5'.  |  Gryaznov, SM. and Winter, H. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 4160-7. PMID: 9722635

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride, 5 g

sc-252213
5 g
$49.00