Date published: 2025-11-5

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4,4′-Dimethoxybenzophenone (CAS 90-96-0)

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Nomes alternativos:
Bis(p-methoxy)benzophenone
Numero VAT:
90-96-0
Peso Molecular:
242.27
Separar por Funcao:
C15H14O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4,4'-dimetoxibenzofenona, conhecida como dimetacrilato de bisfenol A, serve como um monómero importante na síntese de polímeros, particularmente polímeros acrílicos e de metacrilato. Este composto existe como um sólido cristalino branco e apresenta solubilidade em dissulfureto de carbono, álcool, benzeno e clorofórmio. A 4,4'-dimetoxibenzofenona demonstra a sua versatilidade através de uma vasta gama de aplicações, incluindo a síntese de polímeros, a produção de adesivos e revestimentos, a formulação de tintas de impressão e o fabrico de materiais ópticos. Os cientistas têm utilizado extensivamente a 4,4'-Dimetoxibenzofenona como um composto modelo em vários estudos científicos. É útil na investigação das propriedades fotoquímicas e fotofísicas de moléculas orgânicas, bem como no estudo da reatividade de moléculas orgânicas em condições induzidas pela luz. Além disso, os investigadores utilizam-no para explorar o impacto da luz na estrutura e nas propriedades das redes de polímeros. Também ajuda a estudar as interacções entre moléculas orgânicas e iões metálicos quando utilizado como um composto modelo. A 4,4'-dimetoxibenzofenona apresenta fotolabilidade, o que significa a sua capacidade de sofrer uma reação fotoquímica quando exposta à luz. A absorção de luz inicia esta reação, levando à excitação e rearranjo de electrões dentro da molécula. Este rearranjo resulta subsequentemente na formação de intermediários reactivos que podem entrar em reacções com outras moléculas ou sofrer outras transformações.


4,4′-Dimethoxybenzophenone (CAS 90-96-0) Referencias

  1. Estudos dirigidos à síntese total do ET 743 e seus análogos: uma via expedita para a subunidade ABFGH.  |  Zhou, B., et al. 2002. Org Lett. 4: 43-6. PMID: 11772086
  2. Um sensibilizador de tripletos de antena para 1-acil-7-nitroindolinas melhora a eficiência da fotolibertação de ácidos carboxílicos.  |  Papageorgiou, G., et al. 2004. Photochem Photobiol Sci. 3: 366-73. PMID: 15052365
  3. Transferência de energia para a frente (singleto-singleto) e para trás (tripleto-tripleto) num dendrímero com unidades periféricas de naftaleno e um núcleo de benzofenona.  |  Bergamini, G., et al. 2004. Photochem Photobiol Sci. 3: 898-905. PMID: 15346193
  4. Reacções catalíticas enantioselectivas conduzidas por transferência de electrões fotoinduzida.  |  Bauer, A., et al. 2005. Nature. 436: 1139-40. PMID: 16121176
  5. Vias duplas de transferência de electrões do radical acetilo da 4,4'-dimetoxibenzofenona no estado excitado para a molécula-mãe no estado fundamental.  |  Sakamoto, M., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 6830-5. PMID: 16834038
  6. Síntese rápida de 4-benzilideno e 4-[bis-(4-metoxifenil)-metileno-2-substituído fenil-benzopiranos como potenciais moduladores selectivos dos receptores de estrogénio (SERMs) utilizando a reação de acoplamento McMurry.  |  Gupta, A., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 6006-12. PMID: 16979337
  7. Síntese conveniente de 2,2-bis-(4-hidroxifenil)-ciclopentanona num único local.  |  Seo, JW., et al. 2008. J Org Chem. 73: 715-8. PMID: 18088140
  8. Estudos experimentais e teóricos sobre o mecanismo de transferência fotoquímica de hidrogénio do 2-aminobenzimidazol para cetonas aromáticas nπ* e ππ*.  |  Jornet, D., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 11920-6. PMID: 20735030
  9. Comportamento fotográfico de tripletos nπ*/ππ* mistos: deteção simultânea dos dois transientes, abstração de hidrogénio dependente do solvente e reequilíbrio após ligação a proteínas.  |  Jornet, D., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 10768-74. PMID: 21790173
  10. Microfotoquímica: Reacções de fotodecarboxilação mediadas por 4,4'-Dimetoxibenzofenona envolvendo ftalimidas.  |  Shvydkiv, O., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1055-63. PMID: 21915208
  11. Grande deformação rápida fotoinduzida de esferas coloidais de um novo composto de azobenzeno de 4 braços.  |  Wang, J., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 16889-95. PMID: 26168368
  12. Paragem do ciclo celular G2/M e apoptose selectiva de células de leucemia aguda por um promissor composto de benzofenona tiossemicarbazona.  |  Cabrera, M., et al. 2015. PLoS One. 10: e0136878. PMID: 26360247
  13. Reatividade inesperada de um complexo de alquilalumínio de um ligando não inocente de 1,2-bis[(2,6-diisopropilfenil)imino]acenafteno (dpp-bian).  |  Moskalev, MV., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 15872-15878. PMID: 27301590
  14. Síntese de Fluoretos de Glicosilo por Fluoração Fotoquímica com Hexafluoreto de Enxofre(VI).  |  Kim, S., et al. 2021. Org Lett. 23: 190-194. PMID: 33354969
  15. Fotólise em fluxo de arildiazoacetatos conduzindo a dihidrobenzofuranos via inserção intramolecular de C-H.  |  O'Callaghan, KS., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 4770-4780. PMID: 37248769

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4,4′-Dimethoxybenzophenone, 25 g

sc-233039
25 g
$74.00