Date published: 2025-9-10

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4,4′-Diaminoazobenzene (CAS 538-41-0)

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Nomes alternativos:
4,4′-Azodianiline
Numero VAT:
538-41-0
Privada:
95%
Peso Molecular:
212.26
Separar por Funcao:
C12H12N4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 4,4'-Diaminoazobenzeno é uma substância orgânica artificial classificada no grupo dos corantes azóicos. Tem múltiplas finalidades, incluindo a utilização como reagente em síntese orgânica, como corante para utilizações biológicas e como catalisador em várias reacções. O grupo azo tem a capacidade de sofrer ataques nucleofílicos.


4,4′-Diaminoazobenzene (CAS 538-41-0) Referencias

  1. Controlo da condutividade iónica de géis de líquido iónico/fotoresponsivos de poli(ácido amídico) por fotoirradiação.  |  Tamada, M., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4050-2. PMID: 17912412
  2. Síntese de novos azobenzenos anfifílicos e estudos de dispersão de raios X das suas monocamadas de Langmuir.  |  Sørensen, TJ., et al. 2008. Langmuir. 24: 3223-7. PMID: 18302427
  3. Deteção eletroquímica sem rótulo de sequências curtas relacionadas com o vírus da hepatite B utilizando 4,4'-diaminoazobenzeno baseado em GCE modificado com nanotubos de carbono de paredes múltiplas.  |  Li, XM., et al. 2008. Oligonucleotides. 18: 321-7. PMID: 18928329
  4. Determinação de impurezas em corantes capilares de oxidação como matérias-primas por cromatografia líquida (HPLC).  |  Andrisano, V., et al. 1995. Int J Cosmet Sci. 17: 53-60. PMID: 19250471
  5. Uma reação catalítica de superfície selectiva conduzida por plasmon revelada por dispersão Raman melhorada pela superfície num ambiente eletroquímico.  |  Cui, L., et al. 2015. Sci Rep. 5: 11920. PMID: 26145715
  6. Avaliação da mutagenicidade dos corantes azóicos em Salmonella typhimurium: um estudo das relações estrutura-atividade.  |  Shahin, MM. 1989. Mutagenesis. 4: 115-25. PMID: 2659922
  7. Catálise selectiva por plasmon para a para-nitroanilina em meio aquoso.  |  Cui, L., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20458. PMID: 26857259
  8. Para uma síntese controlada espaciotemporalmente de polímeros fotorresponsivos: Conceção computacional de monómeros contendo azobenzeno para ROMP mediado por luz.  |  Zhou, Q., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 7101-11. PMID: 27552379
  9. Observação da Seletividade Olefina/Parafina no Composto Azo e sua Aplicação numa Estrutura Metal-Orgânica.  |  Kim, SY., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 27521-27530. PMID: 30040880
  10. Estruturas de bandas electrónicas de alomorfos de celulose pristina e quimicamente modificada.  |  Srivastava, D., et al. 2020. Carbohydr Polym. 243: 116440. PMID: 32532390
  11. Estudos sobre corantes aminoazo bifuncionais carcinogénicos. I. Síntese e propriedades físico-químicas do [N', N',-dimetil-4'-amino]-N-monometil-4-aminoazobenzeno e do 4,4'-diaminoazobenzeno.  |  Lin, JK., et al. 1971. Taiwan Yi Xue Hui Za Zhi. 70: 147-58. PMID: 5281517
  12. Ausência de carcinogenicidade em ratos da 4,4-'diaminobenzanilida e do 4,4'-diaminoazobenzeno, dois produtos intermédios utilizados no fabrico de corantes azóicos.  |  Della Porta, G. and Dragani, TA. 1981. Cancer Lett. 14: 329-36. PMID: 7332908
  13. Complexos hóspede-hospedeiro de cucurbituril com 4-amino-4′-nitroazobenzeno e 4, 4′-diaminoazobenzeno em soluções aquosas ácidas  |  Neugebauer, R., & Knoche, W. 1998. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (3): 529-534.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4,4′-Diaminoazobenzene, 250 mg

sc-277686
250 mg
$108.00