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Estrutura molecular do 4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile, Número CAS: 59997-51-2
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile (CAS 59997-51-2)
Nomes alternativos:
Pivaloylacetonitrile
Aplicacao:
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile é um intermediário útil
Numero VAT:
59997-51-2
Peso Molecular:
125.17
Separar por Funcao:
C7H11NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4,4-Dimetil-3-oxopentanenitrilo é predominantemente utilizado na investigação em química orgânica, particularmente na síntese de compostos orgânicos complexos. Os seus grupos funcionais nitrilo e cetona tornam-no um intermediário versátil para várias reacções químicas, incluindo processos de condensação e adição nucleofílica. Os investigadores utilizam o 4,4-Dimetil-3-oxopentanenitrilo para a síntese de aminoácidos, ésteres e outras pequenas moléculas, explorando a sua reatividade e transformação em diferentes condições. Este produto químico também desempenha um papel em estudos centrados na catálise, onde o seu comportamento na presença de diferentes catalisadores é examinado para otimizar as vias de reação e aumentar os rendimentos. Além disso, o 4,4-Dimetil-3-oxopentanenitrilo está envolvido no desenvolvimento de novas metodologias sintéticas que visam aumentar a eficiência e a seletividade dos processos de produção química.
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile (CAS 59997-51-2) Referencias
- Preparação de ésteres de 3-aminofurano-2-carboxilato 5-substituídos. | Redman, AM., et al. 2000. Org Lett. 2: 2061-3. PMID: 10891230
- Inibidores da p38 MAP quinase à base de pirazol ureia: do composto principal ao candidato clínico. | Regan, J., et al. 2002. J Med Chem. 45: 2994-3008. PMID: 12086485
- Empréstimo de hidrogénio: reacções catalisadas por irídio para a formação de ligações C-C a partir de álcoois. | Black, PJ., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 116-25. PMID: 16358005
- Conceção e síntese de novos inibidores da quinase p38 MAP à base de alfa-cetoamida. | Montalban, AG., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 1772-7. PMID: 18325768
- Síntese assimétrica de ambos os antípodas de beta-hidroxi-nitrilos e beta-hidroxiácidos carboxílicos por redução enzimática ou redução/hidrólise sequencial. | Ankati, H., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1658-62. PMID: 19161324
- Complexos de [Ru(NHC)(xantphos)(CO)H(2)]: ativação intramolecular de C-H e aplicações na formação de ligações C-C. | Ledger, AE., et al. 2009. Dalton Trans. 6941-7. PMID: 20449134
- Conceção e síntese de inibidores p38 inalados para o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crónica. | Millan, DS., et al. 2011. J Med Chem. 54: 7797-814. PMID: 21888439
- Componentes do espaço aéreo que distinguem entre vegetais verdes tratados termicamente e a alta pressão e alta temperatura: identificação e ligação a possíveis alterações químicas induzidas pelo processo. | Kebede, BT., et al. 2013. Food Chem. 141: 1603-13. PMID: 23870866
- Da flor ao bouquet de mel: possíveis marcadores da origem botânica do mel de Robinia. | Aronne, G., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 547275. PMID: 25478595
- Conceção, síntese e avaliação biológica de novas pirazolil-ureias e imidazopirazol-carboxamidas capazes de interferir com a sinalização MAPK e PI3K envolvida na angiogénese. | Meta, E., et al. 2017. Eur J Med Chem. 133: 24-35. PMID: 28371678
- A catálise do cobre e a organocatálise estão a mostrar o caminho: Síntese de 1,2,3-triazóis altamente funcionalizados contendo selénio. | Alves, D., et al. 2018. Chem Rec. 18: 527-542. PMID: 29235236
- Uma reação de quatro componentes: formação regio- e quimiosselectiva de 7-amino-2-(terc-butil)-5-aril-4,5-dihidropirazolo[1,5-a]pirimidina-6-carbonitrilo. | Alizadeh-Kouzehrash, M. and Rahmati, A. 2020. Mol Divers. 24: 753-761. PMID: 31321647
- Síntese de três componentes, iniciada por luz visível, de derivados de 2-amino-4H-pirano-3,5-dicarbonitrilo. | Zhang, M., et al. 2019. ACS Comb Sci. 21: 685-691. PMID: 31433619
- Conversão catalítica de cetonas em ésteres através da clivagem de ligações C(O)-C em condições sem metais de transição. | Subaramanian, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 8143-8146. PMID: 32691781
- Reacções de Dupla Adição Envolvendo N-Heterociclos Substituídos por Vinilo e Compostos de Metileno Ativo. | Hood, JC., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4908-4911. PMID: 35271287
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile, 25 g | sc-238966 | 25 g | $56.00 |