Date published: 2025-9-8

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4,4-Dihydroxystilbene (CAS 659-22-3)

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Nomes alternativos:
Stilbene-4,4′-diol
Numero VAT:
659-22-3
Peso Molecular:
212.24
Separar por Funcao:
C14H12O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4,4-Dihidroxiestilbeno é um composto orgânico que tem suscitado interesse em vários domínios de investigação, nomeadamente na ciência dos materiais e na química analítica. Devido à sua semelhança estrutural com outros estilbenos que exibem propriedades ópticas interessantes, é estudado pela sua potencial utilização no desenvolvimento de dispositivos electrónicos orgânicos, como os díodos orgânicos emissores de luz (OLED). Os grupos hidroxilo do 4,4-Dihidroxiestilbeno fazem dele um candidato a novas modificações químicas, que podem levar à síntese de novos compostos com propriedades electrónicas adaptadas. É também de interesse em estudos que envolvem a conceção de fotossensibilizadores orgânicos, em que a sua capacidade de absorver luz e transferir energia é valiosa no domínio das aplicações fotodinâmicas. Além disso, o 4,4-Dihidroxiestilbeno é utilizado como padrão ou composto de referência na análise cromatográfica de estilbenoides, auxiliando na identificação e quantificação de compostos semelhantes em misturas complexas.


4,4-Dihydroxystilbene (CAS 659-22-3) Referencias

  1. Propriedades antioxidantes da trans-epsilon-viniferina em comparação com derivados de estilbeno em meios aquosos e não aquosos.  |  Privat, C., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 1213-7. PMID: 11853506
  2. Actividades antitumorais de estilbenos sintéticos e naturais por ação antiangiogénica.  |  Kimura, Y., et al. 2008. Cancer Sci. 99: 2083-96. PMID: 19016770
  3. Relações estrutura-atividade do resveratrol e derivados em células de cancro da mama.  |  Lappano, R., et al. 2009. Mol Nutr Food Res. 53: 845-58. PMID: 19496085
  4. Atividade antitumoral e antimetastática de hidroxistilbenos sintéticos através da inibição da linfangiogénese e da diferenciação de macrófagos M2 associados a tumores.  |  Kimura, Y., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 137-48. PMID: 26722037
  5. Uma Reação em Cascata One-Pot Combinando uma Descarboxilase Encapsulada com um Catalisador de Metátese para a Síntese de Antioxidantes de Base Biológica.  |  Gómez Baraibar, Á., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 14823-14827. PMID: 27754591
  6. O trans-4,4'-Dihidroxiestilbeno (DHS) inibe o crescimento do tumor de neuroblastoma humano e induz danos mitocondriais e lisossómicos em linhas celulares de neuroblastoma.  |  Saha, B., et al. 2017. Oncotarget. 8: 73905-73924. PMID: 29088756
  7. O análogo do resveratrol, trans-4,4'-dihidroxiestilbeno (DHS), inibe o crescimento do tumor de melanoma e suprime a sua colonização metastática nos pulmões.  |  Saha, B., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 107: 1104-1114. PMID: 30257322
  8. Semi-hidrogenação de alcinos com etanol, catalisada por irídio e controlada por ligandos: síntese altamente estereosselectiva de E- e Z-alcenos.  |  Yang, J., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1903-1906. PMID: 30675609
  9. O trans-4,4'-dihidroxiestilbeno melhora a progressão da doença pulmonar obstrutiva crónica induzida pelo fumo do cigarro através da inibição do stress oxidativo e da resposta inflamatória.  |  Wang, T., et al. 2020. Free Radic Biol Med. 152: 525-539. PMID: 31760092
  10. Dois análogos do resveratrol, a pinosilvina e o 4,4'-dihidroxiestilbeno, melhoram a oligoastenospermia num modelo de rato, atenuando o stress oxidativo através da via Nrf2-ARE.  |  Wang, CN., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104295. PMID: 32987309
  11. O resveratrol e o seu análogo 4,4'-Dihidroxi-trans-estilbeno inibem o crescimento do carcinoma do pulmão de Lewis in vivo através da apoptose, autofagia e modulação do microambiente tumoral num modelo murino.  |  Savio, M., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35892684
  12. Inibição de análogos de resveratrol em 3β-hidroxiesteróides desidrogenases humanas e de rato: Relação Estrutura-Atividade e Análise de Docking.  |  Su, M., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 7566-7574. PMID: 37129992
  13. Análise do dietilestilbestrol e das suas impurezas em comprimidos por cromatografia líquida de alta resolução em fase inversa.  |  Lea, AR., et al. 1979. J Chromatogr. 177: 61-8. PMID: 536447
  14. Hidroxilações metabólicas do trans-estilbeno.  |  Sinsheimer, JE. and Smith, RV. 1969. Biochem J. 111: 35-41. PMID: 5775688

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4,4-Dihydroxystilbene, 5 mg

sc-358600
5 mg
$12.00

4,4-Dihydroxystilbene, 100 mg

sc-358600A
100 mg
$240.00