Date published: 2025-12-20

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4-(4-Aminophenyl)butyric acid (CAS 15118-60-2)

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Nomes alternativos:
4-(4-aminophenyl)butanoic acid; 4-(4-Aminophenyl)butyricacid
Numero VAT:
15118-60-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
179.22
Separar por Funcao:
H2NC6H4(CH2)3CO2H
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 4-(4-aminofenil)butírico (4-APB) é um composto orgânico que tem origem no ácido butanóico e ocorre naturalmente ou sinteticamente em vários compostos. Este produto químico tem um significado substancial como intermediário na produção de numerosos produtos farmacêuticos e desempenha um papel na criação de aditivos alimentares, corantes e perfumes. Ao penetrar nos domínios da bioquímica e da fisiologia, o ácido 4-(4-aminofenil)butírico possui uma série de propriedades únicas que o tornam um ativo valioso na exploração científica. No domínio da investigação científica, o ácido 4-(4-aminofenil)butírico tem sido utilizado em várias aplicações. Os investigadores utilizaram-no para investigar o impacto dos fármacos no sistema nervoso, aprofundar as vias de sinalização celular e explorar as interacções enzima-substrato. Além disso, a sua inclusão tem sido vital para desvendar os mecanismos de ação dos medicamentos e compreender como estes afectam o sistema imunitário. Apesar da sua utilização generalizada, o mecanismo de ação exato do ácido 4-(4-aminofenil)butírico continua a ser indefinido. Pensa-se que funciona como agonista em determinados receptores acoplados à proteína G e pode também interagir com outras proteínas envolvidas nas vias de transdução de sinal. Além disso, verificou-se que o ácido 4-(4-aminofenil)butírico inibe a enzima monoamina oxidase, que desempenha um papel na degradação dos neurotransmissores. O ácido 4-(4-aminofenil)butírico, com as suas diversas aplicações e propriedades intrigantes, é útil na investigação científica, fornecendo informações valiosas sobre numerosos aspectos da bioquímica e da fisiologia.


4-(4-Aminophenyl)butyric acid (CAS 15118-60-2) Referencias

  1. Isolamento da amina oxidase do plasma bovino através de um procedimento em duas fases.  |  Vianello, F., et al. 1992. Protein Expr Purif. 3: 362-7. PMID: 1333859
  2. Desenvolvimento de um ensaio de imunoabsorção enzimática altamente sensível e específico para a deteção de Sudan I em amostras de alimentos.  |  Han, D., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 6424-30. PMID: 17622156
  3. Relação estrutura-atividade para os antagonistas dos receptores de androgénio da tiohidantoína para o cancro da próstata resistente à castração (CRPC).  |  Jung, ME., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2779-96. PMID: 20218717
  4. Conceção racional, síntese e caraterização de interruptores ópticos altamente fluorescentes para microscopia de imagem de deteção ótica lock-in (OLID) de alto contraste em células vivas.  |  Petchprayoon, C., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 1030-40. PMID: 20674372
  5. Captura isoeléctrica à escala preparativa por eletroforese recursiva num sistema compartimentado com gradientes de pH primário e secundário ortogonais. Parte 1 - Construção e funcionamento normal.  |  North, RY. and Vigh, G. 2011. Electrophoresis. 32: 2797-804. PMID: 21994093
  6. Captura isoeléctrica à escala preparatória por eletroforese recursiva num sistema compartimentado com gradientes de pH primário e secundário ortogonais. Parte 2 - funcionamento em modo cascata.  |  North, RY. and Vigh, G. 2011. Electrophoresis. 32: 2805-8. PMID: 21994126
  7. Os pró-fármacos anticancerígenos de platina(IV) que contêm ésteres de monoaminofosfonato como grupo-alvo inibem as metaloproteinases da matriz e invertem a resistência aos fármacos múltiplos.  |  Huang, X., et al. 2017. Bioconjug Chem. 28: 1305-1323. PMID: 28276682
  8. Camadas orgânicas electrodepositadas formadas a partir de sais de aril diazónio para inibição da corrosão do cobre.  |  Chira, A., et al. 2017. Materials (Basel). 10: PMID: 28772600
  9. Enxerto de Sais de Diazónio em Superfícies: Aplicação a Biossensores.  |  Hetemi, D., et al. 2020. Biosensors (Basel). 10: PMID: 31952195
  10. Produção Foto/Electrocatalítica de Peróxido de Hidrogénio por Nanoensembles de Porfirina de Manganês e Ferro/Dissulfureto de Polibdénio.  |  Perivoliotis, DK., et al. 2022. Small. 18: e2203032. PMID: 35980982
  11. Mobilização electroforética na focalização isoeléctrica capilar por um ácido fraco ou um anfólito ácido como católito, avaliada por simulação computacional.  |  Thormann, W. 2023. Electrophoresis. 44: 656-666. PMID: 36448503
  12. Ácido 4-[4-[(2-hidroxibenzoil)amino]fenil]butírico como um novo agente de administração oral da hormona de crescimento humana recombinante.  |  Leone-Bay, A., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2571-8. PMID: 8691455
  13. Acilados não-alfa-aminoácidos como novos agentes para a administração oral de heparina sódica, USP.  |  Leone-Bay, A., et al. 1998. J Control Release. 50: 41-9. PMID: 9685871

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(4-Aminophenyl)butyric acid, 1 g

sc-226372
1 g
$24.00