Date published: 2025-9-16

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4-(2-Thienyl)butyric acid (CAS 4653-11-6)

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Nomes alternativos:
2-Thiophenebutyric acid
Numero VAT:
4653-11-6
Peso Molecular:
170.23
Separar por Funcao:
C8H10O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 4-(2-Tienil)butírico é um composto que funciona como modulador da expressão genética. Actua como um inibidor da histona desacetilase, alterando o estado de acetilação das proteínas histonas e influenciando assim a transcrição de genes específicos. Esta modulação da expressão génica pode ter efeitos a jusante nos processos e vias celulares, tornando-a útil para o estudo da regulação da expressão génica. A nível molecular, o ácido 4-(2-tienil)butírico interage com as enzimas histona desacetilase, provocando alterações na estrutura da cromatina e na transcrição dos genes. O seu modo de ação envolve a regulação epigenética da expressão genética, fornecendo informações sobre os mecanismos subjacentes à função e disfunção celular.


4-(2-Thienyl)butyric acid (CAS 4653-11-6) Referencias

  1. Trypanosoma cruzi: atividade antimicrobiana e propriedades diferenciadoras de estirpes de alguns compostos heterocíclicos de cinco e seis membros em tripomastigotas.  |  Freeman, F., et al. 1975. Exp Parasitol. 38: 181-90. PMID: 1100423
  2. Anticorpos dirigidos a epítopos de fármacos para investigar a estrutura de fotoadutos fármaco-proteína. Reconhecimento de uma subestrutura comum de fotobonderação na fotoreactividade cruzada do ácido tiaprofénico/cetoprofeno.  |  Lahoz, A., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 1486-91. PMID: 11712905
  3. Novos peptidomimicos como inibidores da enzima de conversão da angiotensina: uma abordagem combinatória.  |  Bala, M., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3685-91. PMID: 12213484
  4. Previsão da genotoxicidade dos derivados do tiofeno a partir da estrutura molecular.  |  Mosier, PD., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 721-32. PMID: 12807355
  5. Papel dos processos de transporte de glutatião na função renal.  |  Lash, LH. 2005. Toxicol Appl Pharmacol. 204: 329-42. PMID: 15845422
  6. Auto-montagem e oligomerização de moléculas terminadas em alquino em superfícies metálicas e de óxido.  |  Vyklický, L., et al. 2005. Langmuir. 21: 11574-7. PMID: 16316082
  7. As clorações catalisadas pela cloroperoxidase ocorrem através de intermediários difusíveis e os componentes da reação desempenham vários papéis no processo global.  |  Murali Manoj, K. 2006. Biochim Biophys Acta. 1764: 1325-39. PMID: 16870515
  8. Estudos de classificação da relação estrutura-atividade (CSAR) para a previsão da genotoxicidade dos derivados do tiofeno.  |  Du, H., et al. 2008. Toxicol Lett. 177: 10-9. PMID: 18243595
  9. Síntese e avaliação de derivados N-acil-substituídos de 1,2-benzisotiazol-3-onas como inibidores da caspase-3.  |  Li, Z., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 6735-45. PMID: 25468037
  10. Antibióticos de cefalosporina absorvíveis por via oral. 1. Relações estrutura-atividade dos derivados benzotienil e naftilglicina do ácido 7-aminodeacetoxicefalosporânico.  |  Kukolja, S., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1886-96. PMID: 2933519
  11. Desenho, síntese e avaliação biológica de aril piperazinas com potencial como agentes antidiabéticos através da estimulação da captação de glicose e inibição da NADH:ubiquinona oxidoredutase.  |  Devine, R., et al. 2020. Eur J Med Chem. 202: 112416. PMID: 32645646
  12. Stress oxidativo e citotoxicidade do ácido 4-(2-tienil)butírico em células tubulares proximais e tubulares distais isoladas de ratos.  |  Lash, LH. and Tokarz, JJ. 1995. Toxicology. 103: 167-75. PMID: 8553360
  13. O sítio ativo da aminotransferase de aminoácidos aromáticos de Paracoccus denitrificans tem propriedades contrárias: flexibilidade e rigidez.  |  Okamoto, A., et al. 1999. Biochemistry. 38: 1176-84. PMID: 9930977

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(2-Thienyl)butyric acid, 2.5 g

sc-232208
2.5 g
$48.00